Зміст номера: #559

7 сентября «sanofi‑aventis» отозвала заявку на маркетинг препарата Multaq™ (дронедарон) в Европе.

29 августа состоялось заседание Консультативного комитета по лекарственным сред­ствам, применяемым при патологии половой сферы, Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными сред­ствами США, на котором обсуждали заявку на получение разрешения на маркетинг препарата Gestiva (17 альфа‑гидроксипрогестерона капронат).

25 сентября компания «Genentech, Inc» обратилась к специалистам здравоохранения с важным предупреждением относительно препарата Avastin^®

Компания «Novartis AG» 21 сентября сообщила о получении разрешения на маркетинг в Швейцарии нового препарата Sebivo^® (телбивудин) для лечения хронического гепатита В.

На Международном конгрессе по во­про­сам ожирения в Сиднее 7 сентября были представлены результаты исследования эф­­­фективности применения препарата ор­листат в сниженной дозе (60 мг) в сочетании с низкокалорийной диетой по сравнению с одной лишь дие­той для применения у людей c избыточной массой тела.

19 сентября фармацевтическая компания «Novartis» сообщила о получении дополнительного одобрения препарата Gleevec™/Glivec™/Гливек^® (иматиниб) для лечения взрослых пациентов c острым лимфобластным лейкозом при наличии филадельфийской хромосомы (Ф+ ОЛЛ).

2 октября компания «Novartis AG» сообщила о результатах 4-летнего исследования, подтверждающих, что применение препарата Femara^®/Фемара^® (летрозол) после выполнения хирургического вмешательства у пациенток с раком молочной железы обеспечивает существенно большую защиту от рецидива и возникновения отдаленных метастазов, чем тамоксифен.