Зміст номера #570

Представляя третью часть рассказа Андрея Молодорича, руководителя тренингового центра «SCRIPTUM», тренера СПТ, бизнес-тренера, консультанта, экс-маркетинг-менеджера компаний «Берингер Ингельхайм», «Юнилевер», «Самсунг», «Мерлони», мастера НЛП, психотерапевта, действительного члена Киевской ассоциации практикующих психологов и психотерапевтов, члена Украинского союза психотерапевтов, члена Ассоциации гештальт-терапевтов Украины, редакция «Еженедельника АПТЕКА» приглашает всех заинтересовавшихся к обсуждению темы. Надеемся, что сегодняшняя публикация, посвященная типичным и идеальным тренингам, а также личности тренера, станет не заключением, а толчком к продолжению дискуссии.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Введение новых требований к порядку регистрации лекарственных средств и новой законодательной нормы в сфере их обращения — эксклюзивности данных — в последнее время стало предметом оживленных дискуссий. Посмотреть на проблему с правовой точки зрения мы предлагаем, воспользовавшись имеющимися в нашем распоряжении сведениями.

«Астрафарм» — предприятие молодое, обладающее главными преимуществами юного существа — неиспорченностью и свежим взглядом на вещи. Производственные площади изначально создавали с учетом всех современных требований, а весь основной персонал — технологи и фармацевты — пришли на предприятие прямо со студенческой скамьи. Директор компании Таисия Крицкая, имеющая солидный опыт фармацевтического производства, сделала все, чтобы молодые сотрудники выработали только «правильные» стереотипы деятельности. Время показало, что это был разумный шаг, поскольку продукция «Астрафарм» быстро завоевала доверие потребителей.

Мы завершаем освещение работы 1-й научно-практической конференции «Клинические испытания лекарственных средств в Украине», проходившей 2–3 ноября 2006 г. в Киеве (начало см. «Еженедельник АПТЕКА № 44 (565) от 13 ноября, № 45 (566) от 20 ноября, № 46 (567) от 27 ноября, № 47 (568) от 4 декабря и № 48 (569) от 11 декабря 2006 г.) В настоящей части будут представлены пленарные доклады, посвященные ключевым вопросам организации и проведения клинических испытаний лекарственных средств согласно требованиям надлежащей клинической практики.

8 декабря «GlaxoSmithKline» сообщила о достижении соглашения о приобретении «Domantis» — биотехнологической компании, специализирующейся на производстве антител.

6 декабря правительство Велико­британии заявило о намерении создать центральный орган, который будет осуществлять стратегическое планирование и контроль финансирования исследований в области здравоохранения.

О том, что механизация и автоматизация обеспечивают существенный прирост производительности, многим известно еще со школьной скамьи. Однако так сложилось, что до настоящего времени основной движущей силой в работе как крупных, так и небольших опто­вых складов компаний — дистрибьюторов лекарственных средств является ручной труд. «Пришло время кардинально изменить ситуацию», — такое решение было принято руководством одной из крупнейших украинских дистрибьюторских компаний ЗАО «Альба Укра­и­на» немногим более года назад.

11 декабря на сайте Управ­ления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США был помещен проект изменения правил, оговаривающих условия привлечения больных в клинические испытания и платы за применение исследуемого препарата.

Повышенный уровень глюкозы в плазме крови, неконтролируемое течение сахарного диабета (СД) обусловливают серьезные системные микро­циркуляторные нарушения, существенно повышая риск сердечно‑сосудистых заболеваний, патологии нервной системы в целом и сетчатки в частности, морфофункциональных нарушений почек и т.д., нередко приводя к тяжелой полиорганной недостаточности.