Зміст номера: #572

2 января 2007 г. в интервью «Finаncial Times» Жан-Франсуа Деек, президент компании «sanofi-aventis», выступил с критикой в адрес производителей генерических препаратов из развиваю­щихся стран в связи с тем, что они уклоняются от выполнения самой основной задачи — обеспечения доступными лекарственными средствами своих граждан.

Как сообщила 4 января голландская газета «Het Financieele Dagblad», ссылаясь на пожелавший остаться неизвестным источник, компания «Akzo Nobel» намерена продать свое подразделение «Organon Biosciences» частному инвестиционному фонду.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

За последний месяц, пишет «The Forbes», против девяти крупных американских фармацевтических компаний подан ряд групповых исков, согласно которым тысячи сотрудников отделов продаж со всей страны требуют выплаты десятков миллионов долларов за сверхурочную работу на протяжении последних 2–6 лет.

С 1 января 2007 г. компании, входящие в Международную федерацию фармацевтических производителей и ассоциаций, обязаны следовать обновленному Кодексу маркетирования лекарственных средств.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

В последнем за 2006 г. выпуске «British Medical Jou al» был опубликован анализ случая применения омелы (Viscum album) и посвященная этому редакционная статья.

4 января Ассоциация фармацевтической промышленности Великобритании объявила о восстановлении членства в этой организации компании «Merck Sharp&Dohme Limited» («MSD»), британского подразделения компании «Merck&Co., Inc.», после приостановления, о котором было объявлено 2 октября 2006 г.

Минпромэнерго издало приказ № 425 от 26 декабря 2006 г. «Об утверждении Методических рекомендаций по принятию и регистрации декларации о соответствии лекарственных средств». Приказ подготовлен в целях реализации постановления правительства РФ от 10.02.2004 г. № 72 в части замены с 1 января 2007 г. обязательной сертификации лекарственных средств (ЛС) декларированием соответствия, а также обеспечения бесперебойного функционирования рынка ЛС.

22 декабря 2006 г. «Amylin Pharmaceuticals, Inc» и «Eli Lilly and Company» сообщили, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выдало разрешение на маркетинг препарата Byetta^® (экзенатид) в форме раствора для инъекций.