Актуальні питання контролю якості лікарських засобів під час виробництва, реалізації та обігу
21 грудня 2006 р. у приміщенні Київського будинку вчених пройшов семінар, присвячений актуальним питанням контролю якості лікарських засобів під час виробництва, реалізації та обігу.
«Novo Nordisk» сфокусируется на биотехнологиях
Датская компания «Novo Nordisk» заявила о том, что сфокусирует весь свой бюджет, предназначенный для проведения научно‑исследовательских работ, на растущем продуктопроводе белковых субстанций.
FDA просит компании пересмотреть данные, полученные от «MDS Pharma Services»
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США разослало более 1000 писем фармацевтическим компаниям с рекомендацией повторно оценить результаты исследований фармакокинетики, которые проводились контрактной исследовательской организацией «MDS Pharma Services» в период с 2000 по 2004 г.
А был ли тренинг. P.P.S. Тренинг как шаманство, как маркетинг и как научный социоинженерный продукт
Развернувшаяся на страницах «Еженедельника АПТЕКА» дискуссия о тренингах чрезвычайно своевременна, актуальна и полезна. И зачин Андрея Молодорича был содержательным и весьма конструктивным, как и последующие выступления. Ведь самое ценное в любой дискуссии — не похвала и не констатация достижений, а максимально рациональный разбор полетов, то есть прежде всего ошибок и заблуждений, и, надеюсь, мои коллеги разделяют такой подход.
«Eli Lilly» приобретает права на новое противодиабетическое средство
5 января было заключено лицензионное соглашение о передаче компанией «Prosidion Ltd.» эксклюзивных прав на программу по разработке активатора глюкокиназы компании «Eli Lilly».
Цена прогресса
Что мы знаем о фармотрасли? Это — глобальный бизнес, в котором исключительно много средств вкладывают в исследования и разработки. Первое исключение в глобальном характере бизнеса связано именно с R&D и заключается в сосредоточении этого вида деятельности в экономически развитых странах.
Наказ МОЗ України від 18.10.2006 р. № 686
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
«Genentech» будет разрабатывать и продавать SGN‑40
8 января «Genentech» и «Seattle Genetics» объявили о заключении эксклюзивного лицензионного соглашения по разработке и коммерциализации SGN‑40 — моноклональных антител человека для применения у пациентов со множественной миеломой, хроническим лимфоцитарным лейкозом и неходжкинской лимфомой.
Наказ МОЗ України від 27.10.2006 р. № 710
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали