21 грудня 2006 р. у приміщенні Київського будинку вчених пройшов семінар, присвячений актуальним питанням контролю якості лікарських засобів під час виробництва, реалізації та обігу.
Датская компания «Novo Nordisk» заявила о том, что сфокусирует весь свой бюджет, предназначенный для проведения научно‑исследовательских работ, на растущем продуктопроводе белковых субстанций.
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США разослало более 1000 писем фармацевтическим компаниям с рекомендацией повторно оценить результаты исследований фармакокинетики, которые проводились контрактной исследовательской организацией «MDS Pharma Services» в период с 2000 по 2004 г.
Развернувшаяся на страницах «Еженедельника АПТЕКА» дискуссия о тренингах чрезвычайно своевременна, актуальна и полезна. И зачин Андрея Молодорича был содержательным и весьма конструктивным, как и последующие выступления. Ведь самое ценное в любой дискуссии — не похвала и не констатация достижений, а максимально рациональный разбор полетов, то есть прежде всего ошибок и заблуждений, и, надеюсь, мои коллеги разделяют такой подход.
5 января было заключено лицензионное соглашение о передаче компанией «Prosidion Ltd.» эксклюзивных прав на программу по разработке активатора глюкокиназы компании «Eli Lilly».
Что мы знаем о фармотрасли? Это — глобальный бизнес, в котором исключительно много средств вкладывают в исследования и разработки. Первое исключение в глобальном характере бизнеса связано именно с R&D и заключается в сосредоточении этого вида деятельности в экономически развитых странах.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
8 января «Genentech» и «Seattle Genetics» объявили о заключении эксклюзивного лицензионного соглашения по разработке и коммерциализации SGN‑40 — моноклональных антител человека для применения у пациентов со множественной миеломой, хроническим лимфоцитарным лейкозом и неходжкинской лимфомой.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення