21 грудня 2006 р. у приміщенні Київського будинку вчених пройшов семінар, присвячений актуальним питанням контролю якості лікарських засобів під час виробництва, реалізації та обігу.
Демократическая партия США 5 января 2007 г. предложила законопроект, согласно которому в обязанности министра Департамента здоровья и медицинского обслуживания США вменяется ведение переговоров с фармацевтическими компаниями о понижении цен на лекарственные средства, предоставляемые пациентам в системе страхования Medicare.
Согласно промежуточным результатам международного многоцентрового рандомизированного испытания HERA, применение трастузумаба (Herceptin®/Герцептин®, «Roche») в течение 1 года после курса хемотерапии увеличивает выживаемость у женщин с HER2-позитивным раком молочной железы.
Развернувшаяся на страницах «Еженедельника АПТЕКА» дискуссия о тренингах чрезвычайно своевременна, актуальна и полезна. И зачин Андрея Молодорича был содержательным и весьма конструктивным, как и последующие выступления. Ведь самое ценное в любой дискуссии — не похвала и не констатация достижений, а максимально рациональный разбор полетов, то есть прежде всего ошибок и заблуждений, и, надеюсь, мои коллеги разделяют такой подход.
Биотехнологическая компания «Alkermes» сообщила о подписании 8 января соглашения с «Eli Lilly&Company». Согласно договору «Alkermes» будет эксклюзивным производителем порошка инсулина AIR® для системы ингаляционного введения.
Традиционно осенне-зимний сезон связывают с повышением заболеваемости острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ), возрастает также вероятность эпидемии гриппа. В этом году зима выдалась необычно мягкой, теплой и бесснежной. Как это отразилось на эпидемическом процессе и заболеваемости обычными сезонными недугами?
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Датская компания «Novo Nordisk» заявила о том, что сфокусирует весь свой бюджет, предназначенный для проведения научно‑исследовательских работ, на растущем продуктопроводе белковых субстанций.
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США разослало более 1000 писем фармацевтическим компаниям с рекомендацией повторно оценить результаты исследований фармакокинетики, которые проводились контрактной исследовательской организацией «MDS Pharma Services» в период с 2000 по 2004 г.
Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення