Зміст номера: #596

В двух предыдущих номерах «Еженедельника АПТЕКА» в рамках публикаций, посвященных XIII Международной конференции Института Адама Смита «Фармацевтический рынок и здравоохранение в России», мы рассказали о динамике, тенденциях и некоторых особенностях жизни российского фармрынка. С комментариями происходящего и выводами, которые были сделаны после участия в конференции, выступили топ-менеджеры компаний, которые работают в Украине. Ко всему вышесказанному остается добавить еще несколько слов о развитии дистрибьюции и аптечных сетей в России — элементов, без которых функционирование фармрынка невозможно, и модель которых уже на шаг впереди существующей в Украине.

26 июня британская компания «Intercytex Group plc», занимающаяся клеточной терапией преимущественно для эстетических и реконструктивных целей, сообщила о полученных ею результатах как о прорыве в области регенеративной медицины.

Компания «Novartis» получила разрешение на маркетинг Optaflu^®, первой инъекционной вакцины для профилактики гриппа, продуцируемой клетками млекопитающих, а не куриных эмбрионов, в ЕС, а также Исландии и Норвегии.

Быть биогенерикам или не быть — на сегодня такая постановка вопроса для многих стран уже не актуальна. Точнее, оспаривание самого термина может иметь место, но то, что биологические препараты получают разрешение на маркетинг без исчерпывающего доказательства их эффективности и безопасности, а с использованием полученных ранее при исследовании их предшественников данных, — неоспоримый факт.

15 июня компания «Novartis» сообщила о результатах исследования, согласно которым у пациентов с контролируемой гипертензией при лечении селективным ингибитором ЦОГ-2 Prexige^® (люмиракоксиб) артериальное давление в среднем немного снижалось, тогда как у пациентов, принимавших нестероидное противовоспалительное средство ибу­профен, оно слегка повышалось.

По информации «Bloomberg», 18 июня FDA выдало разрешение на маркетинг препарата для уменьшения сонливости Nuvigil (армодафинил).

2 июня представительство компании «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.» в Украине сообщило об этичном отзыве с рынка всех серий препарата Вирасепт (нелфинавир) в форме таблеток и порошка из-за возможного наличия химических примесей в некоторых из них.

13 июня консультативный комитет Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США проголосовал против того, чтобы рекомендовать FDA одобрить препарат Zimulti^® (римонабант, «sanofi-aventis») для лечения пациентов с избыточной массой тела и ожирением из-за рисков, связанных с его применением. rn

Аналитики продолжают обсуждать возможность слияния французской «sanofi-aventis» с другой компанией для пополнения продуктового портфеля.

12 июня компания «Glaxo­Smith­Kline» сообщила, что ее безрецептурный препарат Alli (орлистат) для применения у людей c избыточной массой тела поступит в продажу в США на этой неделе.