По мнению компании «sanofi-aventis», опубликованному 17 января, очень маловероятно, чтобы «Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.» сейчас вывела на рынок США генерический препарат клопидогрела, получив 14 января разрешение на его маркетинг FDA.
Конгреси, симпозіуми, науково-практичні конференції
3 января 2008 г. «Addex Pharmaceuticals» сообщила о достижении соглашения с «Merck&Co.» относительно разработки препаратов для лечения шизофрении.
Объем российского фармацевтического рынка по итогам 2007 г. составил 14,4 млрд дол. США, увеличившись по сравнению с 2006 г. на 17%.
Чего стоят наши усилия в работе, если мы никого не можем убедить в своей правоте? Чего стоит любовь родителей к детям, если они не могут направлять и воспитывать их? Чего стоят старания учителей, если они оставляют учеников равнодушными? Чего стоит продавец самого лучшего товара, если он не способен убедить купить его? НИЧЕГО!
3 января 2008 г. компания «Pfizer Inc.» сообщила о намерении обжаловать в канадском федеральном суде решение о возможности фармацевтической компании «Apotex Inc.» заниматься маркетингом генерической версии препарата Lipitor® (аторвастатин).
Согласно результатам метаанализа, опубликованным 22 января on-line в журнале «The Lancet Oncology», применение препарата Nexavar повышает риск развития артериальной гипертензии.
Ведущее государственное научное учреждение нашей страны в области фармакологии и лекарственной токсикологии — Институт фармакологии и токсикологии АМН Украины — с 2008 г. работает под руководством нового директора — Татьяны Бухтиаровой, доктора медицинских наук, ученого с 30-летним стажем, в недавнем прошлом — первого заместителя директора Государственного фармакологического центра МЗ Украины. Сегодня институт, помимо фундаментальных исследований, которые остаются основой его деятельности на протяжении всей 75-летней истории, активно развивает такие востребованные фармацевтической отраслью направления, как разработка, доклиническое изучение лекарственных средств и контроль их качества на разных этапах жизненного цикла.
3 января 2008 г. французская фармацевтическая компания «Nicox SA» сообщила о начале проведения в Японии «Pfizer» клинических исследований II фазы препарата-кандидата PF-03187207 для лечения глаукомы.
25 января Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США сообщило о продолжающемся изучении предварительных результатов исследования препаратов, влияющих на уровень холестерина, ― Vytorin® (эзетимиб/симвастатин) и Zetia® (эзетимиб), маркетируемых «Merck&Co.» и «Schering-Plough».