«Sanofi-aventis»: «Dr. Reddy’s» вряд ли решится на рисковый лонч
По мнению компании «sanofi-aventis», опубликованному 17 января, очень маловероятно, чтобы «Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.» сейчас вывела на рынок США генерический препарат клопидогрела, получив 14 января разрешение на его маркетинг FDA.
Перелік наукових заходів на лютий 2008 р.
Конгреси, симпозіуми, науково-практичні конференції
Соглашение «Merck&Co.» и «Addex»
3 января 2008 г. «Addex Pharmaceuticals» сообщила о достижении соглашения с «Merck&Co.» относительно разработки препаратов для лечения шизофрении.
В фокусе российский фармрынок: итоги 2007 г.
Объем российского фармацевтического рынка по итогам 2007 г. составил 14,4 млрд дол. США, увеличившись по сравнению с 2006 г. на 17%.
Секреты убеждения
Чего стоят наши усилия в работе, если мы никого не можем убедить в своей правоте? Чего стоит любовь родителей к детям, если они не могут направлять и воспитывать их? Чего стоят старания учителей, если они оставляют учеников равнодушными? Чего стоит продавец самого лучшего товара, если он не способен убедить купить его? НИЧЕГО!
Спор вокруг патентной защиты Lipitor®
3 января 2008 г. компания «Pfizer Inc.» сообщила о намерении обжаловать в канадском федеральном суде решение о возможности фармацевтической компании «Apotex Inc.» заниматься маркетингом генерической версии препарата Lipitor® (аторвастатин).
Nexavar и риск развития артериальной гипертензии
Согласно результатам метаанализа, опубликованным 22 января on-line в журнале «The Lancet Oncology», применение препарата Nexavar повышает риск развития артериальной гипертензии.
Сегодня и завтра флагмана фармакологии
Ведущее государственное научное учреждение нашей страны в области фармакологии и лекарственной токсикологии — Институт фармакологии и токсикологии АМН Украины — с 2008 г. работает под руководством нового директора — Татьяны Бухтиаровой, доктора медицинских наук, ученого с 30-летним стажем, в недавнем прошлом — первого заместителя директора Государственного фармакологического центра МЗ Украины. Сегодня институт, помимо фундаментальных исследований, которые остаются основой его деятельности на протяжении всей 75-летней истории, активно развивает такие востребованные фармацевтической отраслью направления, как разработка, доклиническое изучение лекарственных средств и контроль их качества на разных этапах жизненного цикла.
Исследования препарата «Nicox» и «Pfizer»
3 января 2008 г. французская фармацевтическая компания «Nicox SA» сообщила о начале проведения в Японии «Pfizer» клинических исследований II фазы препарата-кандидата PF-03187207 для лечения глаукомы.
Обзор исследования Vytorin займет полгода
25 января Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США сообщило о продолжающемся изучении предварительных результатов исследования препаратов, влияющих на уровень холестерина, ― Vytorin® (эзетимиб/симвастатин) и Zetia® (эзетимиб), маркетируемых «Merck&Co.» и «Schering-Plough».