Зміст номера: #625

Аптека — це перш за все заклад охорони здоров’я, а не лише підприємство, яке здійснює роздрібну реалізацію лікарських засобів та виробів медичного призначення! Таке розповсюджене гасло часто лунає з трибун різноманітних конференцій, на семінарах, повторюється керівниками охорони здоров’я всіх рівнів. Але чи всі оператори роздрібного ринку дотримуються його у реальному житті?

16 января «TEVA Specialty Pharmaceuticals», подразделение «TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.», и компания «UCB» объявили о заключении соглашения по поводу совместного маркетинга в США препаратов для лечения респираторных заболеваний.

Эти строчки, написанные Льюисом Кэрроллом в 1865 г., невольно вспомнились, когда на моем столе оказался похожий флакон темного стекла со скромной аптечной этикеткой, гласившей: «БРОНХИАЛЬНЫЙ БАЛЬЗАМ БЕЛЛ’с^®». Вполне вероятно, что родители Алисы Плизенс Лидделл, родившейся в мае 1852 г., которая стала прототипом героини этой сказки, лечили ее этим бронхиальным бальзамом.

22 января 2008 г. руководство израильской фармацевтической компании «TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.» объявило об окончательном решении относительно приобретения частной американской биотехнологической компании «CoGenesys, Inc.».

Начиная с 2004 г. представительство компании «ГлаксоСмитКляйн» в Украине проводит социально ориентированный проект «Orange Card», заключающийся в помощи пациентам в приобретении препарата СЕРЕТИД^ТМ.

3 января Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США разрешило маркетинг теста, позволяющего одновременно идентифицировать 12 различных вирусов, вызывающих патологию дыхательной системы.

Контроль за безопасностью лекарственных средств при их медицинском применении является одним из основных направлений в осуществлении национальной лекарственной политики во всех странах мира. Международный и национальный регуляторный механизм контроля за безопасностью ЛС получил название «фармакологический надзор».

14 января «Elan Corporation» и «Biogen Idec» заявили об одобрении FDA дополнительной заявки на получение разрешения на маркетинг препарата Tysabri^® (натализумаб).

У «Щотижневику АПТЕКА» № 1 (622) від 7.01.2008 р. опубліковано для громадського обговорення проект Правил належної промоціїї фармацевтичними компаніями лікарських засобів професіоналам охорони здоров’я. Із задоволенням маємо відзначити, що представники фармацевтичної громадськості активно включились в обговорення цього дуже важливого для галузі документа.

Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.