Зміст номера: #669

Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва розглянув лист від 22.10.2008 р. № 51/1 та від 27.10.2008 р. № 55/1, в межах компетенції, повідомляє про наступне.

25 сентября в журнале «The Lancet» были опубликованы результаты 52-недельного исследования, проходившего в рамках III фазы клинических испытаний LEAD™ 3 по применению лираглютида 1 раз в сутки.

Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Дисульфірам – Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна 04.11.2008 Рекомбінантний інтерферон гамма-1б людини – Порошок (субстанція) в герметично закритих контейнерах із боросилікатного скла, укопорені гумовими пробками та обтиснуті алюмінієвими ковпачками ТОВ […]

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

6 октября «Genentech, Inc.» и «OSI Pharma­ceuticals, Inc.» объявили о недостижении первичной конечной точки по улучшению общей выживаемости в рандомизированном клиническом испытании III фазы (BeTa Lung).

Предмет закупівлі Замовник Термін подання пропозицій Термін розкриття пропозицій Номер оголошення у ВДЗ України Препарати фармацевтичні різні: лот 1 — реактиви лабораторні для клініко-діагностичної лабораторії — 12 компл., 108 фл., 237 упак., 18,8 кг, 190 ампул, лот 2 — перев’язувальний матеріал — 3300 од. Міська лікарня № 1 Управління охорони здоров’я Миколаївського міськвиконкому 11.12.2008 р. до 12.00 11.12.2008 р. о 15.30 24292 Вітаміни, гормони, алкалоїди та антибіотики (інсуліни) — […]

Про нагородження Т. Бахтеєвої орденом княгині Ольги І ступеня

Что уж говорить, конфликтная ситуация в аптеке — явление очень частое, особенно в нынешних условиях. Вообще лекарства не относятся к категории желанных покупок — всем известно, что лучше оставаться молодым, здоровым и не покупать препаратов вообще.

Про утворення Міжвідомчої комісії з питань оптимізації мережі закладів охорони здоров’я

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/1004/02/01 препарату за показником «Стійкість таблеток до роздавлювання» (завищений), «Діаметр» (завищений) та у відповідності до ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», п.п. 3.1.1., 4.1.2. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на  території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України […]