Зміст номера: #671

Про призначення Захараша А.Д. заступником Голови Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИТМОНОРМ^®, таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 150 мг № 50 серії 543938D виробництва «Абботт ГмбХ і Ко. КГ», Німеччина

PhRMA планирует объявить о добровольном согласии относительно ограничений рекламы препаратов, включающих, среди прочего, указание минимального периода времени прежде, чем может начаться реклама для недавно одобренного продукта, поскольку риски, связанные с его применением, еще не полностью изучены.

18—грудня у приміщенні Національної медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика відбулася прес-конференція на тему «Сучасна допомога при гострому інсульті: український та світовий досвід», організована у рамках відкритого засідання правління Української асоціації боротьби з інсультом (УАБІ).

Звернення голови робочої групи з питань подолання кризи у фармацевтичній галузі при КМУ Олени Пруднікової до Президента України, Прем’єр-міністра України, Міністерства охорони здоров’я України та Міністерства юстиції України.

В уходящем году в Украине открыто представительство транснациональной компании БИОТОН С.А. — производителя инсулинов мирового уровня, который считает компенсацию сахарного диабета у пациентов приоритетной целью своей деятельности.

На публічне обговорення пропонується проект змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 24.05.2005 № 226 «Про затвердження Положення про Національний перелік основних лікарських засобів і виробів медичного призначення та Положення про Експертну раду з формування, внесення змін та доповнень до Національного переліку основних лікарських засобів і виробів медичного призначення»».

27–30 октября 2008 г. в ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница» Государственной службой лекарственных средств и изделий медицинского назначения МЗ Украины были проведены инспекции трех производственных участков. По результатам инспекций ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница» получило три GMP-сертификата, которые свидетельствуют, что система управления качеством и техническое состояние производства отвечают принципам надлежащей производственной практики согласно стандартам GMP EC, рекомендациям PIC/S, учитывая GMP ВОЗ

Фармацевтическая общественность и редакция «Еженедельника АПТЕКА» от всего сердца поздравляют вас с наступающим Новым годом!

«BBC NEWS» сообщило, что в следующем году в Великобритании будет запущен пилотный проект, в ходе которого фармацевтам позволят отпускать противозачаточные средства женщинам и девушкам в возрасте 16 лет и старше без назначения врача.