Належна промоція ЛЗ відтепер під наглядом Громадської ради

2 квітня 2009 р. відбулося перше засідання Громадської ради з контролю за дотриманням Правил належної промоції фармацевтичними компаніями лікарських засобів професіоналам охорони здоров’я (далі — Громадська рада). У ході виконання порядку денного затверджено її склад та розглянуто скарги щодо неетичної поведінки на українському ринку деяких вітчизняних фармацевтичних компаній при просуванні продукції.

Громадську раду створено за пропозицією Європейської Бізнес Асоціації (ЄБА), яка надійшла Юрію Константінову, директору Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я МОЗ України. До її складу увійшли представники Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я МОЗ України, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у м. Київ, громадських організацій, засобів масової інформації. Внесено пропозицію залучити до складу Громадської ради представників Антимонопольного комітету України та Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики. Головою новоствореної організації обрано Костянтина Косяченка, заступника директора Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я МОЗ України. Функції заступника голови покладено на Марину Бучму, виконавчого директора Комітету з питань охорони здоров’я ЄБА.

Відкриваючи засідання, К. Косяченко зазначив, що протягом 2 тижнів потрібно розробити положення про Громадську раду, у яких буде регламентовано процедурні аспекти діяльності організації.

У ході засідання розглянуто скаргу, адресовану Комітету ЄБА з питань охорони здоров’я щодо порушення компанією — виробником лікарських засобів розділу III ст. 21 Закону України «Про рекламу». У цьому випадку компанія-виробник розмістила рекламу рецептурного препарату на сторінках неспеціалізованого видання для широкого кола читачів.

Також було обговорено питання про необхідність розробки правил генеричної заміни рецептурних препаратів. «Щотижневик АПТЕКА» і надалі інформуватиме читачів про діяльність Громадської ради.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті