Зміст номера: #696

Під час 3-ї сесії IV Всеукраїнської конференції «АПТЕКА–2009 Весна» обговорювалися зміни у системі державного контролю за якістю ЛЗ.

Тем самым «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» лишилась возможности маркетировать в стране свою генерическую версию этого препарата.

Пропонується затвердити Порядок проведення експертизи реєстраційних матеріалів на відповідніпрепарати, встановити вимоги щодо об’єму матеріалів на лікарські засоби, які подаються на державну реєстрацію

Сотрудничество сосредоточится на новом препарате TMC207, разработанном «Johnson&Johnson» для лечения больных туберкулезом с множественной лекарственной резистентностью.

В недавней публикации мы пообещали читателям проанализировать влияние на объем госпитальных закупок отечественных ЛС Закона Украины «О внесении изменений в некоторые законы Украины по поводу минимизации влияния финансового кризиса на развитие отечественной промышленности», который обязует до 1 января 2011 г. проводить закупку товаров, работ и услуг за государственные средства у отечественных производителей, кроме товаров, которые не производятся в Украине. Спешим выполнить наше обещание.

Головні теми, що обговорювались під час зустрічі — ситуація у світі та Україні щодо захворюваності на грип А (H1N1), незадовільне фінансування з початку року ряду ключових програм медичної галузі України, проблемні питання вакцинації.

Украинский фармацевтический форум – 2008 оказался весьма актуальной и продуктивной встречей самых влиятельных персон украинского фармацевтического сектора и их зарубежных коллег. Конференция собрала более 170 участников из 17 стран и послужила своевременной платформой для обсуждения наиболее проблемных вопросов, с которыми столкнулся украинский фармрынок осенью прошлого года. Мы рады сообщить, что уже началась подготовка к проведению 2-го Украинского фармацевтического форума. ОСНОВНЫЕ ТЕМЫ […]

Вопрос формирования бюджета является одним из важнейших элементов бизнес-процесса любой компании. Как раз об этом пойдет речь далее.

Первая партия вакцины предназначена для доклинической оценки и тестирования; также рассматривается ее применение в клинических исследованиях.

Согласно обзору FDA, применение антибиотика Maxipime/Максипим не связано с более высоким риском смерти при его применении по сравнению с другими подобными препаратами.