«GlaxoSmithKline» приобретает брэнд-генерический бизнес «Bristol-Myers Squibb»
Британский фармацевтический гигант оценивает данную сделку в 23,2 млн дол. США.
Законопроект предлагает 13-летний период эксклюзивности для биопрепаратов
Администрация же нового президента США предлагает, чтобы период эксклюзивности для биологических препаратов составлял не более 7 лет.
Клозапин снижает смертность у пациентов с шизофренией
...в сравнении с приемом других антипсихотических средств, в том числе и новейших препаратов второго поколения.
Британское правительство планирует ускорить доступ к инновационным препаратам
Предполагается, что NICE будет ответственен за отбор лекарственных средств, имеющих право на сокращенную схему одобрения.
Шановна фармацевтична громадо України, дорогі колеги та друзі!
НФаУ та ГО «Харківська обласна асоціація фармацевтичних працівників» виходять із пропозицією разом гідно відзначити День фармацевтичного працівника усім, хто працює на цій ниві, — виробникам ЛЗ, управлінцям, практичним працівникам аптечної мережі, освітянам та науковцям.
ПРИПИС від 10.07.2009 р. № 8084-01/07.3/17-09
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах серії 450908, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна
Проект Закону України «Про медичні вироби»
Метою прийняття проекту є визначення та регулювання правовідносин, пов’язаних з розробленням, виробництвом, державним наглядом (контролем) якості та безпеки виробів медичних.
Безграничные возможности для антикоагулянтной терапии!
Недавно на украинском фармацевтическом рынке появился препарат КСАРЕЛТО® (ривароксабан) — инновационный прямой антикоагулянт от «Bayer».
«Фармак» розпочинає продаж нового антикоагулянту Фленокс
10 липня 2009 р. Окружний адміністративний суд м. Києва відмовив в повному обсязі у задоволенні судового позову компанії «sanofi-aventis» стосовно скасування державної реєстрації препарату Фленокс
Наказ МОЗ України від 07.07.2009 р. № 486
Про зупинення дії наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали».




