Правительство США закупает компоненты противогриппозных вакцин (H1N1)
Департамент здравоохранения и социального обеспечения США выделит 884 млн дол. для приобретения компонентов вакцины против гриппа H1N1 в форме in bulk.
Апелляционный суд вынес постановление по диетической добавке «ЛиДа»
5 тыс. единиц контрафактного товара с незаконно использованной упаковкой капсул «Ли Да», импортируемые ООО «Международный центр легализации», должны быть изъяты и уничтожены.
Victoza® одобрен в ЕС для терапии сахарного диабета ІІ типа
Препарат появится на рынках Великобритании, Германии и Дании до конца лета.
Alimta одобрен в США для терапии немелкоклеточного рака легкого
Ранее этот препарат был одобрен в США для лечения мезотелиомы.
ДП «ДФЦ» МОЗ України:«Запорука успіху й водночас мета впровадження в Україні стандартів GPP — створення дієвого тандему між лікарем і фармацевтом»
Публікуючи український переклад настановчого документу Міжнародної фармацевтичної федерації «Стандарти якості аптечних послуг. Належна аптечна практика» під редакцією директора ДП «ДФЦ» МОЗ України В.Т. Чумака, ми поцікавились у Віктора Тимофійовича його власними думками та міркуваннями з цієї тематики.
Средства серии для ног «Доктор Биокон» доступны и актуальны летом!
МНПО «Биокон» предлагает широкий ассортимент эффективных средств по уходу за ногами, представленных под ТМ «Доктор Биокон», которые актуальны в разгар лета.
FDA требует обновить инструкции некоторых иммунодепрессантов
Указанное требование FDA относится к таким препаратам, как Rapamune (сиролимус), CellCept/Селлсепт (микофенолат мофетил), Myfortic/Мифортик (микофеноловая кислота), препаратам циклоспорина Sandimmune и Neoral.
FDA оценивает наркотический анальгетик Acurox
В своем письме FDA поднимает вопросы потенциального риска по сравнению с преимуществами препарата.
Cervarix показала эффективность в отношении 5 самых распространенных типов ВПЧ
Вакцина стала первой, показавшей выработку существенного перекрестного иммунитета против предраковых повреждений.
Комітет Верховної Ради: у центрі уваги МОЗ та Держлікінспекція
Члени Комітету дійшли висновку, що після зміни структури контролю якості лікарських засобів стан справ у зазначеній сфері суттєво погіршився.

