Попереднє повідомлення FDA щодо безпеки препарату Lantus
FDA ознайомилося з опублікованими в журналі «Diabetologia» даними обсерваційних досліджень, в яких вивчали застосування Lantus®/Лантус® та можливий ризик розвитку раку.
FDA одобрило Effient®
Инструкция к применению препарата будет включать предупреждение относительно вероятности значительных, порой фатальных, кровотечений.
Контроль качества ЛС Что могут страны? Часть II
В первой части публикации, посвященной контролю качества ЛС в мире, описаны некоторые обстоятельства гепариновой трагедии, произошедшей по вине малоизвестного китайского производителя. Однако не все гладко и у производителей с мировым именем.
Высокий риск прогрессирования ретинопатии при применении Lantus не подтвердился
Результаты этого исследования были опубликованы в журнале «Diabetologia».
FDA одобрило эстрадиолсодержащий контрацептив «Bayer»
В настоящее время компания маркетирует данный препарат в Европе под торговой маркой Qlaira®.
Визначено найкращі медичні заклади України
За ініціативою Всеукраїнської ради захисту прав та безпеки пацієнтів у рамках проекту «Дослідження сприйнятої пацієнтами якості медичної допомоги» відзначено найкращі клініки України.
Запропоновано обмежити позапланові перевірки суб’єктів господарювання
Законопроект має на меті покращання умов для підприємницької діяльності, захист прав підприємців, зниження рівня корупції в Україні.
«Янссен-Силаг»: надежный флагман бизнеса рецептурных препаратов
О текущей работе компании и планах на будущее рассказал ее новый генеральный менеджер Андрей Шаповалов.
Проект закону України «Про доповнення статті 21 Закону України «Про рекламу»
Пропонується заборонити рекламу ЛЗ без погодження її змісту із спеціально уповноваженим центральним органом виконавчої влади в галузі охорони здоров’я. Це положення не поширюється на відповідну рекламу, яка розміщується у спеціалізованих виданнях.
Законопроект предлагает 13-летний период эксклюзивности для биопрепаратов
Администрация же нового президента США предлагает, чтобы период эксклюзивности для биологических препаратов составлял не более 7 лет.





