Щодо відпуску меншої кількості ЛЗ, ніж зареєстрована оригінальна упаковка
Відповідь Держлікінспекції на запит Асоціації фармацевтичних дистриб’юторів «ФАРМУКРАЇНА»
Відповідь Держлікінспекції на запит Асоціації фармацевтичних дистриб’юторів «ФАРМУКРАЇНА»
Відповідь МОЗ на запит Асоціації фармацевтичних дистриб’юторів «ФАРМУКРАЇНА»
Філія «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» ДП УФІЯ за участю Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, ДП «Державний фармакологічний центр» та Асоціації фармацевтичних виробників України запрошує фармацевтичні підприємства та організації, що здійснюють контроль якості лікарських засобів, до участі у 8-му раунді Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів, який буде проводитися в І кв. 2010 р.
Законопроект відправлено на доопрацювання
Многие ли знают, какие из препаратов недопустимо сочетать с теми или иными продуктами и почему? Ответ на эти вопросы даст статья Дарьи Поляковой.
Деякі питання удосконалення системи охорони здоров’я
Про затвердження змін до наказу МОЗ від 06.12.2001 р. № 486 «Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів»
Про затвердження протоколів провізора (фармацевта)
Щодо маркування лікарських засобів шрифтом Брайля
Про затвердження складу експертних груп з формування, внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів