Щодо відпуску меншої кількості ЛЗ, ніж зареєстрована оригінальна упаковка
Відповідь Держлікінспекції на запит Асоціації фармацевтичних дистриб'юторів «ФАРМУКРАЇНА»
Лист МОЗ від 18.02.2010 р.
№ 18.04-Д-1/13/444/05-1069
Відповідь МОЗ на запит Асоціації фармацевтичних дистриб'юторів «ФАРМУКРАЇНА»
Програма професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів
Філія «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» ДП УФІЯ за участю Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, ДП «Державний фармакологічний центр» та Асоціації фармацевтичних виробників України запрошує фармацевтичні підприємства та організації, що здійснюють контроль якості лікарських засобів, до участі у 8-му раунді Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів, який буде проводитися в І кв. 2010 р.
Кримінальної відповідальності за порушення правил обігу комбінованих ЛЗ запроваджено не буде
Законопроект відправлено на доопрацювання
Грейпфрутовый сок & Co. Страшилка для неинформированных
Многие ли знают, какие из препаратов недопустимо сочетать с теми или иными продуктами и почему? Ответ на эти вопросы даст статья Дарьи Поляковой.
Постанова КМУ від 17.02.2010 р. № 208
Деякі питання удосконалення системи охорони здоров'я
Наказ МОЗ України від 14.01.2010 р. № 4
Про затвердження змін до наказу МОЗ від 06.12.2001 р. № 486 «Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів»
Наказ МОЗ від 22.02.2010 р. №158
Про затвердження протоколів провізора (фармацевта)
Прийнято за основу законопроект про внесення змін до закону України «Про лікарські засоби»
Щодо маркування лікарських засобів шрифтом Брайля
Наказ МОЗ України від 01.03.2010 р. № 176
Про затвердження складу експертних груп з формування, внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів







