Щодо відпуску меншої кількості ЛЗ, ніж зареєстрована оригінальна упаковка

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ЛИСТ
від 24.02.2010 р. № 3154-03/07 4/17-10

Асоціація фармацевтичних дистриб’юторів «ФАРМУКРАЇНА»

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів (далі — Держлікінспекція) розглянула Ваш лист щодо відпуску високовартісних соціально значущих лікарських засобів у менших кількостях, ніж зареєстрована оригінальна упаковка, та повідомляє таке.

Згідно з п. 9 Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19.07.2005 р. № 360, лікарські засоби відпускаються з аптек у вказаній в рецепті кількості. За необхідністю допускається порушення цілісності вторинної промислової упаковки для відпуску меншої кількості лікарського засобу. Порушення цілісності первинної упаковки не дозволяється.

Щодо відпуску лікарських засобів лікувально-профілактичним закладам відповідно до п. 6 вищезазначеного порядку він здійснюється згідно з вимогами-замовленнями.

А.Д. Захараш,

заступник голови Держлікінспекції

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!