Зміст номера #739

Триває обговорення проекту ліцензійних умов

7 травня в Держлікінспекції МОЗ відбувалося чергове обговорення проекту наказу Держлікінспекції МОЗ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»

Сайт як спеціалізоване видання для реклами лікарського засобу

Враховуючи масштаби користування інтернетом, не дивно, що реклама у цій мережі стала сучасним ефективним засобом маркетингу товарів та послуг. Не є винятком і реклама лікарських засобів

Запрошуємо взяти участь у VII Національному з’їзді фармацевтів України

Шановні колеги! Від імені організаційного комітету запрошую вас взяти участь у проведенні VII Національного з’їзду фармацевтів, який відбудеться 15–17 вересня на базі Національного фармацевтичного університету. Ми звертаємося до працівників фармацевтичної галузі. Незалежно від того, де ви працюєте — в аптеці чи оптовій фармацевтичній фірмі, на промисловому підприємстві чи у лабораторії з аналізу якості лікарських засобів, у дистриб’юторській компанії, вищому навчальному закладі чи науково-дослідному інституті, у Державній інспекції з контролю якості […]

«Человек и лекарство – 2010» Часть 3. Пероральные лекарственные формы с модифицированным высвобождением

Мы продолжаем знакомить читателя с фактами и оценками, озвученными с трибуны XVII Российского национального конгресса «Человек и лекарство» (12–16 апреля 2010 г., г. Москва)

Аналіз безпеки медичного застосування ЛЗ в Україні (2009 р.)

Управлінням післяреєстраціного нагляду (далі – Управління) ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України (далі – Центр) проведено аналіз інформації про побічні реакції (ПР) лікарських засобів (ЛЗ), отриманої від лікарів України протягом 2009 р.