Держлікслужба України контролює розгляд заяв вітчизняних виробників щодо отримання висновків про якість на продукцію in bulk
З метою своєчасного забезпечення населення України лікарськими засобами та підтримки вітчизняних фармацевтичних виробників
Зміст номера #861
Право на дезинформацию, или Слово без дела
Учитывая объективный запрос определенной части общества на запрет «чернухи» в СМИ, «хоронить» идею рекриминализации клеветы рановато
Впровадження вимог GPP в Україні: перші кроки
Олексій Соловйов: введення стандартів GPP у нашій країні — питання найближчого майбутнього
Какая она — идеальная презентация по продукту?
В поисках ответов на вопросы, что такое идеальная презентация, и как овладеть умением эффективно коммуницировать с потенциальными клиентами, корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» обратился к Юрию Сучаку, бизнес-тренеру Фармацевтической Ассоциации Lege Artis
Проект рекомендацій МОЗ України щодо реалізації Порядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Рекомендації призначені для лікарів, фельдшерів, які надають допомогу хворим на гіпертензивну хворобу серця; суб’єктів господарювання; органів охорони здоров’я місцевих державних адміністрацій
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Порядку проведення сертифікації лікарських засобів для міжнародної торгівлі
Винесено на громадське обговорення Держлікслужбою України
Розпорядження від 02.10.2012 р. по 11.10.2012 р.
21382, 21313, 21312, 21311, 21193, 21202, 21199, 21198, 21196, 21194, 21141, 21135, 21134, 21133, 21044, 21022, 20998, 20997, 20996, 20995, 20994, 20993, 20992, 20991, 20990, 20988, 21024, 21018, 21016, 21005, 20665
Наказ МОЗ України від 08.10.2012 р. № 784
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 04 жовтня 2012 р. та внесення їх до реєстру