Зміст номера: #874 (Сторінка 3)

Для уникнення конфліктних ситуацій необхідно необхідно, щоб до участі в державних закупівлях допускалися препарати, які мають доведену клінічну ефективність, що підтверджується результатами клінічних досліджень або досліджень їх терапевтичної еквівалентності референтним лікарським засобам

Документ набуде чинності після його опублікування в офіційному друкованому виданні

Винесено для громадського обговорення на сайті профільного міністерства

Завданням документа є вдосконалення контролю за відпуском лікарських засобів.

Умови для вільного доступу осіб з обмеженими фізичними можливостями до аптек забезпечуються шляхом облаштування пандусуабо обладнання підйомниками

1329, 1328, 1327, 1325, 1320, 1318, 1315, 1312, 1309, 1296, 1295, 1294, 1105, 24589, 1139, 1137, 1136, 1135, 1133, 1131, 1129, 1125, 1121, 1115, 1111, 1110, 1109, 1106, 1104, 1096, 1094, 1087, 1086, 1085, 1084, 1082, 1081, 1079, 1076, 1033, 1032, 1031, 860, 859, 858, 857, 854, 851, 873, 872, 871, 870, 869, 868, 867, 866, 865, 864, 863, 862, 861, 847, 846

Розроблено з метою належного виконання Закону України від 04.07.2012 р. № 5038-VI «Про внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт»

Відповідність матеріально-технічної бази, кваліфікації персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що будуть ввозитися на територію України, встановленим вимогам та заявленим характеристикам у поданих заявником документах для одержання ліцензії підлягатиме обов’язковій перевірці до її видачі

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 10 січня 2013 року та внесення їх до реєстру

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 08 січня 2013 року та внесення їх до реєстру