Стандарты лицензирования импорта фармацевтических препаратов в странах Европейского Союза
На заседании рабочей группы по вопросам лицензирования импорта 28 октября 2013 г. Государственная служба Украины по лекарственным средствам по инициативе Американской торговой палаты в Украине организовала встречу, посвященную специфике лицензирования импорта фармацевтических препаратов в странах Европейского Союза
Рациональная фармакотерапия и фармаконадзор: основные подходы и инструменты
Данные вопросы были рассмотрены во время III Научно-практической конференци «Безопасность и нормативно-правовое сопровождение лекарственных средств: от разработки до медицинского применения», посвященной памяти А. П. Викторова
Фокус на предотвращение распространения социально значимых инфекций в Украине
В комитете Верховной Рады Украины по вопросам здравоохранения прошли слушания на тему: «О предотвращении распространения эпидемий туберкулеза, ВИЧ/СПИДа и вирусных гепатитов в Украине»
Вибір майбутньої професії — це вибір життя
Національний фармацевтичний університет презентує його ректор Валентин Петрович Черних — доктор хімічних наук, доктор фармацевтичних наук, член-кореспондент НАН України, заслужений діяч науки і техніки України, заслужений винахідник України, лауреат Державної премії України, повний кавалер ордена «За заслуги», кавалер ордена князя Ярослава Мудрого IV, V ступенів, Почесний громадянин міста Харкова, професор
Пилотный проект итоги 10 мес 2013 г.: первые плоды обновленного реестра
В Украине продолжается реализация Пилотного проекта. С изменением системы возмещения государство достигло своей цели, определенной Пилотным проектом, — экономическая доступность антигипертензивных препаратов для населения повысилась и, как следствие, — потребление этих лекарственных средств продолжает увеличиваться
Визуализация информации о распоряжениях Гослекслужбы Украины: на пути совершенствования
Начиная с текущего номера «Еженедельника АПТЕКА», информация о распоряжениях Гослекслужбы Украины подается в форме таблицы, которая включает детальную информацию о запрещенных/разрешенных к реализации препаратов
Сформовано новий склад Громадської ради при Держлікслужбі
Станом на 8 листопада до складу Громадської ради включено 17 представників інститутів громадянського суспільства
Зняття копій з рецептів на лікарські засоби: зауваження АПАУ щодо проекту змін до Ліцензійних умов
Направлено міністру охорони здоров’я України Р. В. Богатирьовій
Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов з імпорту лікарських засобів набуде чинності 1 грудня 2013 р.
Затверджено наказом МОЗ України від 26.09.2013 р. № 835
Гігієнічні вимоги до дієтичних добавок: МОЗ України розроблено відповідний проект
Проект наказу МОЗ також встановлює вимоги до маркування та реклами дієтичних добавок і наводить перелік вітамінів і мінералів, їх форм, дозволених до використання у виробництві дієтичних добавок








