Продукты СОМАТУЛІН

Акромегалія — це тяжке нейроендокринне захворювання, зумовлене хронічною гіперпродукцією соматотропіну (гормону росту) в осіб із закінченим фізіологічним ростом. Для акромегалії характер-ним є патологічний диспропорційний періостальний ріст кісток, хрящів, м’яких тканин, внутрішніх органів, а також порушення функціонального стану серцево-судинної та легеневої систем, перифе-ричних ендокринних залоз, різних видів метаболізму. У переважній більшості випадків (95–98%) причиною захворювання є аденома гіпофіза, яка безконтрольно продукує гормон росту. Аналіз причин смерті показує, що 30–60% пацієнтів з акромегалією помирають у результаті кардіоваскуля-рних порушень, 5–25% — від легеневих ускладнень і 15–50% — від онкологічних захворювань. У свою чергу, своєчасна діагностика та адекватне лікування цього захворювання дозволяє скороти-ти смертність у 2–5 разів (Панькив В.И., 2011).

Нейроендокринні пухлини (НЕП) — гетерогенна група рідкісних, повільно прогресуючих пухлин, які походять з нейроендокринних клітин, що виконують регуляторну функцію і дифузно розташовані по всьому організму (Маркович А.А., Анциферов М.Б., 2015). Більше 60% пацієнтів на момент встановлення діагнозу мають вже поширений, метастатичний і неоперабельний процес. У таких випадках залежно від ступеня диференціювання пухлини для лікування використовується медикаментозна терапія. Згідно з діючими рекомендаціями Європейського товариства нейроендокринних пухлин (European Neuroendocrine Tumor Society — ENETS) 2016 р. для лікування поширених високодиференційованих НЕП G1 і G2 (індекс клітинної проліферації Ki67 — до 10%) у якості терапії першої лінії застосовуються аналоги соматостатину (Исянгулова А.З. и соавт., 2019).