Зміст номера #1304

Акромегалія — це тяжке нейроендокринне захворювання, зумовлене хронічною гіперпродукцією соматотропіну (гормону росту) в осіб із закінченим фізіологічним ростом. Для акромегалії характер-ним є патологічний диспропорційний періостальний ріст кісток, хрящів, м’яких тканин, внутрішніх органів, а також порушення функціонального стану серцево-судинної та легеневої систем, перифе-ричних ендокринних залоз, різних видів метаболізму. У переважній більшості випадків (95–98%) причиною захворювання є аденома гіпофіза, яка безконтрольно продукує гормон росту. Аналіз причин смерті показує, що 30–60% пацієнтів з акромегалією помирають у результаті кардіоваскуля-рних порушень, 5–25% — від легеневих ускладнень і 15–50% — від онкологічних захворювань. У свою чергу, своєчасна діагностика та адекватне лікування цього захворювання дозволяє скороти-ти смертність у 2–5 разів (Панькив В.И., 2011).

ООРММП України категорично не підтримує таке обмеження доступу пацієнтів до зареєстрованих згідно з чинним законодавством України препаратів і за дорученням підприємств — членів організації просить міністра охорони здоров’я України відкликати цей лист МОЗ.

Про те, чим займалося ООРММП України впродовж останніх років, які отримало здобутки, та про план діяльності на наступні 3 роки ми дізналися безпосередньо під час з’їзду.

Ці коментарі базуються на даних регулярних опитувань та дослідженні думки членів Асоціації, а також відповідних колегіальних рішеннях членів правління АMOMD.

Не відволікаючись на питання організаційного плану щодо актуальності поставлених питань, вважаю за необхідне зосередитися на процедурних аспектах набуття чинності рішенням РНБО України від 30.07.2021 р., що введене в дію Президентом України

Уряд активно готується до нового навчального сезону. Також протягом тижня оприлюднено роз’яснення щодо дій роботодавця в разі видачі працівнику електронного лікарняного, йде підготовка до початку реімбурсації інсуліну та нейротропних препаратів у рамках програми медичних гарантій та ін.

2020 р. ознаменувався виходом Великобританії з ЄС (Brexit) та зміною штаб-квартири Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA). Проведено значну роботу, щоб підготувати мережу регуляторних органів для переходу до ЄС27. Також 2020 р. супроводжувався багатьма викликами, пов’язаними з пандемією коронавірусу. Протягом минулого року агентство координувало дії ЄС для запобігання та зменшення дефіциту препаратів, а експертами розроблено рекомендації для кандидатів у препарати […]