Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 197)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препара-тів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Як відомо, наприкінці червня 2017 р. на сайті Антимонопольного комітету України (далі — АМКУ) для публічного обговорення був опублікований проект розпорядження «Про затвердження Типових вимог до вертикальних узгоджених дій суб’єктів господарювання щодо поставок і використання товарів». Завдання типових вимог — більш детально врегулювати спірні питання, пов’язані з порушеннями конкурентного законодавства в рамках вертикальних узгоджених дій. Особливий інтерес Типові вимоги представляють для фармацевтичного ринку, […]

У вересні розпочинається робота сьомої сесії Верховної Ради України восьмого скликання. У зв’язку з цим під час засідання Уряду, яке відбулося 30 серпня цього року, Прем'єр-міністр України анонсував тісну співпрацю із законодавчою гілкою влади

Засіданням Рахункової палати прийнято рішення передати матеріали аудиту до правоохоронних органів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування «Кальциумфолинат-Эбеве», «раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/3 мл, по 3 мл в ампулах № 5», «ЭБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ», «Австрия»

Федерація надала пропозиції до Міністерства економічного розвитку і торгівлі України

Уряд не має наміру фінансувати централізовану закупівельну організацію. Для її утворення потрібно знайти джерела фінансування, не заборонені законодавством

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БУПІВАКАЇН-ЗН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 05491216, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІРОЛЮТ, таблетки по 200 мкг № 4 в банці, серії 40715, виробництва ЗАТ «Обнінська хіміко-фармацевтична компанія», Росiйська Федерацiя

Про схвалення Концепції реформування механізмів публічних закупівель лікарських засобів та медичних виробів