Інформація Київського обласного територіального відділення Антимонопольного комітету України щодо рішення Господарського суду міста Києва від 20.06.2017 р.у справі № 910/7515/17
Розміщено на офіційному сайті Київського обласного територіального відділення АМКУ 19.07.2017 р.
МОЗ «позбулося» інституту головних позаштатних спеціалістів
У МОЗ України усвідомлюють, що робота немислима без порад фахівців, без експертної оцінки проблем, що виникають, і саме тому створено групи експертів МОЗ України
Наказ МОЗ України від 14.07.2017 р. № 798
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 14.07.2017 р. № 798 ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ (ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЮ) ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ) ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 5, 7, 10 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і […]
Держлікслужба ігнорує намір ринку привести виробництво ліків у відповідність з європейськими стандартами
10 липня 2017 р. ООРММП України направило звернення на ім’я голови Держлікслужби Наталії Гудзь
Прем’єр-міністр України представив звіт роботи Уряду за І півріччя 2017р.
Також представлено роботу КМУ у сфері охорони здоров’я
МОЗ відповіло на питання щодо оновленого Національного переліку
Найближчим часом МОЗ України планує проведення трeнінгу щодо формування номенклатури для закупівель ліків з Національного переліку для уповноважeних осіб рeгіональних дeпартамeнтів охорони здоров’я
Застосування печаток на документах стало добровільним
19 липня 2017 р. набув чинності Закон України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо використання печаток юридичними особами та фізичними особами — підприємцями»
Цілісний майновий комплекс ДП полімерних виробів «Медвироб» віднесено до сфери управління МОЗ
З грудня 2015 р. підприємство знаходиться в стані припинення на підставі судового рішення про банкрутство
Володимир Гройсман ініціює створення консультативної Ради прем’єр-міністрів
З метою розгляду найбільш важливих з точки зору розвитку держави питань
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.07.2017 р. № 4848-1/2.0/171-17
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕЛГАН, розчин для інфузій, 1000 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії А16L124N, виробництва «Алкон Парентералс (Індія) Лтд», Індія






