Наказ МОЗ України від 21.02.2017 р. № 169
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
СБУ припинила реалізацію фальсифікованих ліків у Харкові
За висновками ініційованого СБУ лабораторного дослідження, фахівці легального виробника ліків засвідчили невідповідність фальсифікату оригінальним зразкам популярного кардіологічного препарату
Всеукраїнська фармацевтична палата просить усунути колізії в нормативно-правових актах щодо призначення пенсії за вислугу років
6 березня ГО «ВФП» направила звернення до Прем'єр-міністра України з проханням доручити уповноваженим органам внести зміни до нормативно-правових актів
Наказ МОЗ України від 23.02.2017 р. № 172
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20 лютого 2017 р. та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 01.03.2017 р. № 194
Про внесення змін до реєстраційних посвідчень на лікарські засоби
Референтне ціноутворення та реімбурсація ліків: як нівелювати гострі кути?
За ініціативою Українського медичного клубу 2 березня 2017 р. відбувся круглий стіл «Чому в аптеках зникають ліки?». Модератором заходу, участь у якому взяли представники професійних асоціацій зарубіжних та вітчизняних виробників ліків, аптек та громадські діячі, виступив президент Українського медичного клубу Іван Сорока
МОЗ розрахувало граничні оптово-відпускні ціни на лікарські засоби з використанням медіани цін у референтних країнах
Наведені дані є попередніми та будуть доповнюватися й оновлюватися. Інформація надається з метою ознайомлення та отримання пропозицій щодо уточнень чи виправлень
Наказ МОЗ України від 07.08.2015 р. № 496
Про внесення зміни до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення
МОЗ розробило зміни до низки нормативно-правових актів щодо цінового регулювання ліків та реімбурсації
Зміни передбачають добровільну участь суб’єктів господарювання у програмі реімбурсації, а також запровадження державного регулювання цін на ліки, які закуповуються та/або відшкодовуються за бюджетні кошти
Оценка соответствия наиболее безопасных медицинских изделий. Самодекларирование
Обязательное применение технических регламентов для медицинских изделий повлекло за собой массу вопросов и споров среди операторов рынка относительно порядка введения в обращение медицинских изделий невысокого класса риска. В этой статье мы детально расскажем о процедуре оценки соответствия путем самодекларирования





