Воєнні збитки: довести та відшкодувати
На тлі повідомлень про втрати українського фармбізнесу внаслідок агресії рф проти України проблема відновлення потужностей підприємств та хоча б часткового відшкодування понесених ними збитків стає все нагальнішою. Для цього в кожному конкретному випадку необхідно не тільки отримати сертифікат Торгово-промислової палати (ТПП) України про форс-мажорні обставини та встановити причинно-наслідковий зв‘язок між протиправною діяльністю рф та її наслідками, але й розв'язати комплекс правових і технічних питань, зокрема документального підтвердження факту знищення активів, провести інвентаризацію й ряд експертиз та багато іншого
Без задекларованої ціни — заборона реалізації ліків: МОЗ нагадує про вимоги Національного каталогу цін
У разі незадекларованої ціни на лікарський засіб у Національному каталозі цін випуск такого препарату в обіг заборонений. Про це йдеться у відповіді Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України на запит компанії Proxima Research щодо практичних аспектів застосування Національного каталогу цін
Налбуфін належатиме до наркотичних засобів, обіг яких обмежено, — рішення Уряду
5 листопада 2025 р. Кабінет Міністрів України ухвалив постанову № 1422, якою налбуфін вноситься до таблиці II Списку № 1 наркотичних засобів та рослин, обіг яких обмежено. Відповідні зміни набудуть чинності через 4 міс з дня офіційного опублікування тексту постанови. Це означає, що, починаючи з березня 2026 р., препарати налбуфіну зможуть відпускати тільки аптечні заклади, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.
Європейська оцінка: Україна наближає систему охорони здоров’я до стандартів ЄС, але роботи ще багато
4 листопада Європейська комісія оприлюднила Звіт щодо прогресу України в межах Пакета розширення Європейського Союзу — щорічний стратегічний документ щодо політики розширення ЄС, який містить звіти Європейської комісії з оцінкою прогресу, досягнутого країнами-кандидатами та потенційними кандидатами на вступ до ЄС. Розділ 28 Звіту Єврокомісії присвячений оцінці стану гармонізації законодавства України з правом ЄС у сферах захисту прав споживачів і громадського здоров’я. Документ засвідчує прогрес у низці напрямів, однак підкреслює, що системне наближення до європейських стандартів потребує подальших зусиль.
У Києві запустили проєкт Twinning зі створення регулятора у фармацевтичній сфері
30 жовтня в Києві відбувся офіційний запуск Twinning-проєкту Європейського Союзу, який допоможе Україні створити новий незалежний регулятор у фармацевтичній сфері, що працюватиме за стандартами ЄС. Це перший Twinning-проєкт у системі охорони здоров’я України. Його втілюють у партнерстві з Литвою, Польщею та Німеччиною за підтримки Європейської комісії. Створення органу державного контролю у фармацевтичній сфері є одним із пріоритетів українського уряду в межах виконання євроінтеграційних зобов’язань.
Україна та Азербайджан поглиблюють медичне та фармацевтичне партнерство
У межах дводенного візиту українська делегація провела низку зустрічей із керівництвом МОЗ, міністерства економіки Азербайджану, представниками парламенту та медичної спільноти. Переговори були зосереджені на поглибленні міжурядового співробітництва, розвитку партнерства між медичними установами обох країн і визначенні ключових напрямів спільних проєктів у галузі медицини та фармацевтики.
Охорона здоров’я за 100 днів: результати, виклики, перспективи
28 жовтня під головуванням Президента України Володимира Зеленського відбулася нарада з Прем’єр-міністеркою Юлією Свириденко, членами Кабінету Міністрів України та головою Верховної Ради Русланом Стефанчуком щодо результатів Уряду України за 100 днів роботи
Українці мають відчути, що ліки стають доступнішими, — Президент України
Міністр охорони здоровʼя повинен забезпечити конкретні результати для того, аби люди відчули, що ліки дійсно стають доступнішими. Про це заявив Президент України Володимир Зеленський за результатами проведеної наради з урядовцями щодо результатів Уряду України за 100 днів роботи. Також обговорено ключові завдання Уряду на наступні 100 днів. Доповідали Премʼєр-міністерка України Юлія Свириденко та кожен з віцепремʼєрів […]
Як ліцензіатам визначати приналежність до аптечної мережі: роз’яснення Держлікслужби
У відповідь на численні запити ліцензіатів у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) оприлюднила роз’яснення щодо порядку повідомлення про приналежність до аптечної мережі.
Уряд розширив перелік лікарських засобів, що закуповуються за договорами керованого доступу
22 жовтня Кабінет Міністрів України ухвалив рішення про розширення переліку лікарських засобів, які держава закуповує за механізмом договорів керованого доступу (ДКД) — сучасного інструменту, що дозволяє отримувати інноваційні дороговартісні препарати за значно нижчими цінами. Про це повідомив міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook. Текст відповідної постанови буде оприлюднено на урядовому порталі найближчим […]