Проект Закону України «Про державні фінансові гарантії надання медичних послуг та лікарських засобів»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 10.03.2017 р.
Проект Закону України «Про внесення змін до статей 3, 8 та 35-1 Основ законодавства України про охорону здоров’я»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 10.03.2017 р.
Розпорядження від 10.03.2017 р. № 1540-1.1.1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1615010, лікарського засобу БОНДЖИГАР, капсули № 20 у флаконах № 1, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Лист від 10.03.2017 р. № 1539-1.1.1/2.1/171-17
Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 07.03.2017 № 1468-1.1.1/2.0/171-17
Інформація для кандидатів на обрання до складу Громадської ради при МОЗ України
Установчі збори з формування Громадської ради при МОЗ України відбудуться 27 квітня 2017 р.
Проект дев’ятого випуску Державного формуляра лікарських засобів винесено на громадське обговорення
Громадське обговорення триватиме протягом 1 міс
Розпорядження від 07.03.2017 р. № 1504-1.1.1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування Oxaliplatin medac 50 mg, 5 mg/ml, powder for solution for intravenous infusion, medac GmbH, Hamburg, Germany
Розпорядження від 07.03.2017 р. № 1502-1.1.1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Viread, 245 mg, Film-Kapli Tablet Tenofovir disoproksil, 30 Film-Kapli Tablet, серії А314253D, виробництва Gilead Sciences Ireland UC., Сork, Irlanda
Розпорядження від 07.03.2017 р. № 1477-1.1.1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування Medrol ®, 32 mg tabletta № 20 (у флаконі), Pfizer Italia S.r.l., Italia; Глиатилин Фармакор®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 3 ампулы по 1000 мг/4 мл, Италфармако С.п.А., ООО «Фармакор ПРОДАКШН», Италия/Россия; Глиатилин Фармакор®, 14 капсул по 400 мг в блистере, Италфармако С.п.А., ООО «Фармакор ПРОДАКШН», Италия/Россия; КОЛЛОМАК, раствор для наружного применения по 10 мл во флаконе, Октобер Фарма С.А.Е., Єгипет
Розпорядження від 07.03.2017 р. № 1475-1.1.1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20, серії 00140212, з маркуванням виробника/виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща

