Автор: Катерина Горбунова

Про уповноваження лабораторій на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію

Перелік лабораторій затверджено наказом ДЕЦ від 29 грудня 2016 р. № 237

Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» вже звернулася до Уряду та зацікавлених центральних органів виконавчої влади щодо порушеного питання, запропонувавши розроблений проект відповідного нормативно-правового акта, яким це питання можна врегулювати

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування ряду лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії ЕТ 010616, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРИОВІТ®, капсули № 30, серії В44312, з маркуванням виробника/виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування серії 34468 лікарського засобу ПОЛІЖИНАКС ВІРГО, емульсія вагінальна у капсулах № 6 (3х2) у блістерах, виробництва Іннотера Шузі, Франція (реєстраційне посвідчення ЛСР-000023/09)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗИЛІП®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4), серії В02319, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

В Украине начал работу еще один орган оценки соответствия