Розпорядження від 08.02.2017 р. № 847-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії J63P0316, лікарського засобу КЛОСТИЛБЕГІТ®, таблетки по 50 мг № 10 у флаконах, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина, з маркуванням на іноземній мові
Розпорядження від 08.02.2017 р. № 846-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених лікарських засобів
Розпорядження від 08.02.2017 р. № 845-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 190615, лікарського засобу ЛІКОПІД®, таблетки по 1 мг № 10, виробництва ЗАТ «Пептек», Російська Федерація, з маркуванням на російській мові
Наказ МОЗ України від 31.01.2017 р. № 69
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів)
Наказ МОЗ України від 01.02.2017 р. № 75
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Профільний Комітет ініціює проведення парламентських слухань щодо раціональної фармацевтичної політики
Ініціаторами проекту постанови Верховної Ради України виступили народні депутати — члени парламентського Комітету з питань охорони здоров’я
Проект Постанови Верховної Ради України «Про проведення парламентських слухань на тему: «Раціональна фармацевтична політика та забезпечення населення ефективними, безпечними та доступними лікарськими засобами»
Проект Постанови Верховної Ради України «Про проведення парламентських слухань на тему: «Раціональна фармацевтична політика та забезпечення населення ефективними, безпечними та доступними лікарськими засобами» Реєстр. № 5601 від 26.12.2016 р.
Квоти на відвантаження спирту етилового для виробництва ліків отримали додатково 4 підприємства
Постановою КМУ від 1 лютого 2017 р. № 42 внесено зміни до щорічних квот на відвантаження спирту етилового для виробництва ліків
Постанова КМУ від 1 лютого 2017 р. № 42
Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19
Розпорядження від 03.02.2017 р. № 783-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 510066, лікарського засобу Алкеран™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 25 (25х1) у флаконах, виробництва Екселла ГмбХ, Німеччина, з маркуванням на іноземній мові

