Розпорядження від 23.12.2016 р. № 7998-1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20 у блістерах, серії 33342, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Алгоритм дій аптек з 1 січня 2017 р. у світлі нового державного регулювання цін на ліки — поради науковця
Постановою КМУ № 862 не встановлено будь-яких обмежень на реалізацію лікарських засобів
Довідник кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 78. «Охорона здоров’я» є обов’язковим до виконання — МОЗ
Останнім часом цей документ був предметом численних дискусій: від його юридичної сили до коректності редакції в різних офіційних нормативних базах
Президент підписав Державний бюджет України на 2017 рік
Після офіційного оприлюднення закону ми традиційно проаналізуємо його в частині видатків на охорону здоров'я
Регулювання цін на лікарські засоби: чи поменшало питань?
23 грудня на громадське обговорення винесено розроблені МОЗ України проекти, що врегульовують деякі питання у цій сфері
Новое ценовое регулирование и закупки лекарств через ПРООН: состоялось заседание профильного комитета при ТПП Украины
Представители ПРООН, более 30 фармацевтических компаний, а также юристы обсудили вопросы, связанные с текущим состоянием фармрынка Украины и прогнозами развития на следующий год, программой сотрудничества ПРООН с МЗ Украины, а также внедрением в 2017 г. референтного ценообразования и программы реимбурсации для отдельных лекарственных средств
МОЗ України розроблено зміни до урядової постанови щодо державного регулювання цін на ліки
Передбачається залишити чинним пункт постанови КМУ № 955 щодо встановлення граничних постачальницько-збутових та роздрібних надбавок на ліки, а також перехідний період для реалізації залишків ліків, які були поставлені в аптечну мережу за оптово-відпускними цінами, що перевищують їх граничний рівень
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 09 листопада 2016 р. № 862»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 23.12.2016 р.
Наказ МОЗ України від 13.12.2016 р. № 1331
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Форми та перелік документів, що подаються для одержання ліцензій, змінено — Держлікслужба
У зв’язку з набуттям чинності Ліцензійних умов Держлікслужба відповіла на запитання, що виникають найчастіше





