Наказ МОЗ України від 20.12.2016 р. № 1370
Наказ МОЗ України від 20.12.2016 р. № 1370 Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 09 грудня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 22.12.2016 р. № 1391
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 06.01.2017 р. № 80-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів
Розпорядження від 06.01.2017 р. № 139-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 190615, лікарського засобу ФЕНОТРОПИЛ®, 30 таблеток по 100 мг, виробництва ОАО «Валента Фармацевтика», Російська Федерація
Розпорядження від 06.01.2017 р. № 138-1/2.0/171-17
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, сироп, 1 мг/мл по 90 мл, серії 50915, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 30.12.2016 р. № 8347-1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАНДИБІОТИК, краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1 разом з піпеткою-ковпачком вкладеному у поліетиленовий пакетик у картонній коробці, серії 10160954, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Наказ МОЗ України від 09.12.2016 р. № 1318
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 28 листопада 2016 року та внесення їх до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення
Наказ ДЕЦ від 29 грудня 2016 р. № 237
Про уповноваження лабораторій на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію
ДЕЦ уповноважив 6 лабораторій на проведення лабораторних випробувань ліків, що подаються на державну реєстрацію
Перелік лабораторій затверджено наказом ДЕЦ від 29 грудня 2016 р. № 237
Митники почали вимагати висновок ДСЕС на медичні вироби, легалізовані за процедурою оцінки відповідності
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» вже звернулася до Уряду та зацікавлених центральних органів виконавчої влади щодо порушеного питання, запропонувавши розроблений проект відповідного нормативно-правового акта, яким це питання можна врегулювати

