Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 233)

Про внесення змін до деяких наказів МОЗ

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 9 листопада 2016 р. № 862

Винесено на громадське обговорення 28.12.2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АІРТЕК, аерозоль для інгаляцій дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз в контейнерах № 1, серії 12160109, виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОСТИНЕКС, таблетки по 0,5 мг № 8 у флаконі в картонній коробці, серії 614СА, виробництва «Пфайзер Італія С.р.л.», Італія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛЕВОМАК В\В, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках № 1, серії 160916, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАЖЕНТА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 560657D, виробництва «Берінгер Інгельхайм Роксан Інк.», США

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20 у блістерах, серії 33342, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина

Постановою КМУ № 862 не встановлено будь-яких обмежень на реалізацію лікарських засобів

Останнім часом цей документ був предметом численних дискусій: від його юридичної сили до коректності редакції в різних офіційних нормативних базах