Наказ МОЗ України від 26 серпня 2016 р. № 886
Про внесення змін до складу Тендерного комітету Міністерства охорони здоров'я України
Уряд призначив трьох заступників міністра охорони здоров’я
До складу керівництва МОЗ України входять в.о. міністра Уляна Супрун та 4 заступники: Роман Ілик, Павло Ковтонюк, Олександр Лінчевський та Оксана Сивак
Розпорядження КМУ від 31.08.2016 р. №№ 616-р, 617-р, 618-р щодо призначення заступників міністра охорони здоров’я
Заступниками міністра призначено Павла Ковтонюка, Оксану Сивак та Олександра Лінчевського
Наказ МОЗ України від 26.08.2016 р. № 895
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Санітарні норми щодо дезінфекції та стерилізації медичних виробів у закладах охорони здоров’я набули чинності
Затверджені 2 роки назад правила є обов’язковими для всіх закладів незалежно від форми власності та відомчого підпорядкування, у складі яких є стерилізаційне відділення
Держаудитслужба виявила низку проблем в організації та проведенні державних закупівель МОЗ України
Виявлені порушення призвели до втрати понад 1,6 млн грн. бюджетних коштів. Матеріали ревізії передано до правоохоронних органів, а про її результати поінформовано Уряд
Лист від 31.08.2016 р. № 2048-1.1.1/2.0/171-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 296/1-2, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 31.08.2016 р. № 2047-2.0.1/2.0/171-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОНКОР КОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 188969, виробництва «Мерк КГаА», Німеччина
Лист від 31.08.2016 р. № 2046-1.1.1/2.0/171-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 306/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 31.08.2016 р. № 2031-1.1.1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ВЕРОРАБ ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА СУХА, порошок для суспензії для ін’єкцій по 1 дозі у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці № 1, серії L10192M, виробництва Санофі Пастер С.A., Францiя (реєстраційне посвідчення UA/13038/01/01)


