Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 255)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу Алкеран™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 25 (25х1) у флаконах, серії 1503638, виробництва Екселла ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/8593/01/01)

Про утворення Тендерного комітету Міністерства охорони здоров'я України

Вакцини прекваліфіковані ВООЗ і зареєстровані в Україні. Поки МОЗ України готується наказ про розподіл вакцин по регіонах, 2,5 млн доз знаходяться на складі ДП «Укрвакцина». Планується, що вже через 5 днів їх буде розподілено по регіонах

Про державну реєстрацію лікарського засобу

Спрощено процедуру реєстрації в Україні лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, США. Також спрощена процедура діятиме для препаратів, зареєстрованих Європейською аген­цією з лікарських засобів (European Medicines Agency) за централізованою процедурою

Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів

Залежно від обсягу копій архівних матеріалів вартість послуги становить від 420 до 4320 грн.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 серпня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 171115, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Житомирська обл., Україна

Перелік затверджено за 23 напрямками бюджетного фінансування, за якими найшвидше було зібрано потреби