Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 258)

Держлікслужба України надала перелік медичних імунобіологічних препаратів, які надійшли для контролю на відповідність вимогам державних і міжнародних стандартів, за період 2014–2016 рр.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, серії BW167, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл, серії 03581215, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров`я народу», Україна

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НЕО-АНГІН®, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, виробництва «Дивафарма ГмбХ», Нiмеччина (реєстраційне посвідчення UA/7674/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 15В19КС, виробництва Фармахемі Б.В., Нідерланди

Про трансплантацію органів та інших анатомічних матеріалів людині

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 22 липня 2016 р. № 740 набуде чинності з дня його офіційного опублікування

Про внесення змін та доповнень до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії АА 10415/1-1, ­виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна