Розпорядження від 22.04.2016 р. № 6082-2.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці, серії 091115, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Референтне ціноутворення на ліки: ЄБА звернулася з відкритим листом до керівництва МОЗ України
ЄБА вважає доцільним проведення підсумкової узгоджувальної наради із фармацевтичною спільнотою, аби всі сторони переконалися в тому, що нова процедура декларування змін оптово-відпускних цін на лікарські засоби враховує досвід попередніх років і не виявиться такою, що призведе до зривів державних закупівель 2016 р.
Наказ МОЗ України від 19.07.2016 р. № 730
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Рынок медицинских изделий: дело стоит труда
8 июля в столичном конференц-холле «UBI» состоялось летнее Общее собрание членов Ассоциации «Операторы рынка медицинских изделий» за II кв. 2016 г. Неизменными темами для обсуждений остаются регуляторные аспекты оборота медицинских изделий, в том числе связанные с процедурой оценки соответствия техническим регламентам относительно медицинских изделий, а также последние тенденции рынка
Лист від 21.07.2016 р. № 164-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМОКСИКЛАВ®, порошок для розчину для ін’єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5, серії FX 3751, виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія
Народні депутати пропонують відсторонити Сrown Agents від закупівель лікарських засобів для України
Така ініціатива обумовлена тим, що результати закупівель через Crown Agents виявилися незадовільними
Проект Закону України «Про внесення змін до статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» (щодо переліку спеціалізованих організації, що здійснюють закупівлі)
Щодо виключення британської агенції Crown Agents з переліку міжнародних закупівельних організацій
Розпорядження від 18.07.2016 р. № 87-2.0.1/2.1/143-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕБСІН РЕТАРД®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії О16001, виробництва «Оптімус Дженерікс Лімітед», Індія
Розпорядження від 18.07.2016 р. № 85-2.0.1/2.0/143-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРМАГНЕЗІН® 200, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 10, серії 15D147, виробництва Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина
Діяльність АМКУ на фармринку та у сфері охорони здоров’я: підсумки за червень 2016 р.
Комітет відслідковує те, наскільки розвиненою та захищеною є конкуренція на ринку лікарських засобів. У сфері охорони здоров’я увага АМКУ впродовж червня 2016 р. була сфокусована на питанні гемодіалізу та перитонеального діалізу