Автор: Катерина Горбунова

14 липня 2016 р. Вищим адміністративним судом України винесено ухвалу про залишення без задоволення касаційної скарги Уряду на постанову Київського апеляційного адміністративного суду України, якою визнано протиправним та скасовано абз. 2 п. 1 постанови КМУ від 10 вересня 2014 р. № 442 «Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади» в частині реорганізації Держсанепідслужби

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 липня 2016 року та внесення їх до реєстру

13 липня Уряд прийняв розпорядження № 485-р

Про ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів)

12 червня в Клубі Кабінету Міністрів України відбулася зустріч Прем’єр-міністра України Володимира Гройсмана з представникми бізнесу

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 10, серії 489127, виробництва «Фармасайнс Інк.», Канада

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 90615, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, Житомирська обл.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕХІНАЦЕЯ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 010115, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Про виявлені неякісні зразки лікарських засобів на території України у період з 01.05.2016 р. по 01.07.2016 р.

З моменту набрання законної сили технічними регламентами щодо медичних виробів перед операторами ринку постали практичні питання проходження процедури оцінки відповідності, безсумнівним наслідком якої є додаткові адміністративні та фінансові навантаження