Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 268)

МОЗ України вважає, що періоди проходження інтернатури лікарями, які закінчили державні вищі медичні (фармацевтичні) заклади освіти III - IV рівнів акредитації, медичні факультети університетів, навчаючись у них як за бюджетні кошти, так і за кошти юридичних та фізичних осіб, повинні зараховуватися до стажу роботи, який дає право на одержання надбавки за вислугу років

Міністерством розпочато роботу, спрямовану на підвищення доступності лікарських засобів — шляхом запровадження державного регулювання цін на основні лікарські засоби та референтного ціноутворення, перегляду належної практики лікарських призначень та рецептурного відпуску ліків, розробки національної Концепції імпортозаміщення та розвитку вітчизняного фармвиробництва

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Керівники закладів охорони здоров’я мають забезпечити розміщення на персональних офіційних web-сайтах інформації щодо потреби, стану забезпечення, наявних залишків

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 50 мг № 4 (4х1) у блістерах серії J64859 виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення UA/13484/01/02)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 100 мг № 4 (4х1) у блістерах серії J64871 виробництва КРКА д.д. Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення UA/13484/01/03)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 50 мг № 1 у блістерах серії J64860 виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення UA/13484/01/02)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 100 мг № 1 у блістерах серії J64867 виробництва КРКА д.д. Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення UA/13484/01/03)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл, серії 310216, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна