Розпорядження від 31.08.2016 р. № 2031-1.1.1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ВЕРОРАБ ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА СУХА, порошок для суспензії для ін’єкцій по 1 дозі у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці № 1, серії L10192M, виробництва Санофі Пастер С.A., Францiя (реєстраційне посвідчення UA/13038/01/01)
Розпорядження від 31.08.2016 р. № 2030-1.1.1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу Алкеран™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 25 (25х1) у флаконах, серії 1503638, виробництва Екселла ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/8593/01/01)
Наказ МОЗ України від 10 червня 2016 р. № 556
Про утворення Тендерного комітету Міністерства охорони здоров'я України
В Україну вперше за останні 2 роки доставлено вакцину БЦЖ
Вакцини прекваліфіковані ВООЗ і зареєстровані в Україні. Поки МОЗ України готується наказ про розподіл вакцин по регіонах, 2,5 млн доз знаходяться на складі ДП «Укрвакцина». Планується, що вже через 5 днів їх буде розподілено по регіонах
Наказ МОЗ України від 26.08.2016 р. № 896
Про державну реєстрацію лікарського засобу
Спрощена реєстрація ліків: набула чинності відповідна урядова постанова
Спрощено процедуру реєстрації в Україні лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, США. Також спрощена процедура діятиме для препаратів, зареєстрованих Європейською агенцією з лікарських засобів (European Medicines Agency) за централізованою процедурою
Постанова КМУ від 8 серпня 2016 р. № 558
Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів
Як отримати копії архівних матеріалів у ДЕЦ?
Залежно від обсягу копій архівних матеріалів вартість послуги становить від 420 до 4320 грн.
Наказ МОЗ України від 26.08.2016 р. № 887
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 серпня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Розпорядження від 29.08.2016 р. № 1930-1.1.1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 171115, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Житомирська обл., Україна


