Розпорядження від 17.06.2016 р. № 9035–2.0.1/2.0/17–16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРИМІДЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 28 (14х2) у блістерах, серії LB189, виробництва «АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП», США, з маркуванням на іноземній мові
Референтне ціноутворення vs декларування роздрібних цін
15 червня за участю Михайла Нестерчука, радника в.о. міністра охорони здоров’я України, відбулася позачергова конференція Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України
Лист від 17.06.2016 р. № 8987-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 разом з кришкою-крапельницею, серії 231115, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Розпорядження від 16.06.2016 р. № 8964-2.0.1/4.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 0440814, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», АР Крим, Україна
Спрощена реєстрація лікарських засобів: Президент України підписав закон
Текст підписаного 16 червня закону наразі в офіційних джерелах не оприлюднено
Розпорядження від 15.06.2016 р. № 8873-2.0.1/2.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НОРВАСК®, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 154, виробництва «Р-Фарм Джермані ГмбХ», Німеччина, з маркуванням на іноземній мові
Лист від 14.06.2016 р. № 8818-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІНО-ТАРДИФЕРОН, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії № 30 (10х3) у блістерах, серії G03260, виробництва П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Наказ МОЗ України від 13.06.2016 р. № 561
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 01 червня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
На призначення членів Експертного комітету з відбору та використання основних лікарських засобів отримано заяви від 30 кандидатів (оновлено)
МОЗ України просить надсилати відомості у випадку, якщо відома інформація стосовно наявності у зазначених осіб конфлікту інтересів
Створено робочу групу з удосконалення пілотного проекту з артеріальної гіпертензії
До її складу увійшли 15 осіб — фахівці МОЗ України, Державної служби України з лікарських засобів, ДЕЦ, представники професійних та пацієнтських організацій



