Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 279)

Україна переходить на використання бівалентної вакцини проти поліомієліту з 18 квітня

18 Квітня 2016 р.

Бівалентна вакцина зареєстрована в Україні та буде закуплена Дитячим фондом ООН ЮНІСЕФ та поставлена в Україну вже у травні 2016 р. Утилізація тривалентної вакцини має відбутися до 13.05.2016 р.

Полтавское отделение АМКУ рекомендовало аптеке установить цены на лекарства согласно ее названию

18 Квітня 2016 р.

Информация, которая размещается на фасаде аптеки, даже если это зарегистрированный знак для товаров и услуг в соответствии со свидетельством, должна быть достоверной и не вводить потребителей в заблуждение

Розпорядження від 15.04.2016 р. № 5687-2.0.1/2.0/17-16

15 Квітня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 972922, виробництва «Лабораторії Серв'є Індастрі», Францiя

Лист від 11.04.2016 р. № 5679-2.0.1/2.0/17-16

15 Квітня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN31115, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Розпорядження від 14.04.2016 р. № 5677-2.0.1/2.0/17-16

15 Квітня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГІНОТАРДИФЕРОН, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії № 30 (10х3) у блістерах, серії G03260, виробництва П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція

Розпорядження від 12.04.2016 р. № 5557-2.0.1/2.0/17-16

15 Квітня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛАДЕКС, капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 10,8 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом № 1, серії LT578, виробництва АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британiя

Лист від 11.04.2016 р. № 5486-2.0.1/2.0/17-16

15 Квітня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 980846 лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція