Автор: Катерина Горбунова

Прийнятою урядовою постановою приведено у відповідність із законодавством установчі документи підприємства

Засідання робочих груп розпочато з 28 березня цього року

Про затвердження Положення про робочу групу МОЗ України з питань підготовки пропозицій до номенклатури лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуються у 2016 році та складу робочих груп МОЗ України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БОТОКС®/BOTOX®, по 150 одиниць — Аллерган у флаконі, всіх серій, з маркуванням виробника «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОКЦЕФ, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл по 50 мл у флаконах № 1, серії F401152, виробництва Люпін Лімітед, Індія

1 квітня введено в дію Закон України «Про публічні закупівлі»

Про публічні закупівлі

Зміни до наказу МОЗ України № 360 набудуть чинності після їх офіційного опублікування

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Такеда Австрія ГмбХ, Австрія), серії 10878991, виробництва ТОВ «КУСУМ ФАРМ», Україна, м. Суми

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 010514, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна