Автор: Катерина Горбунова

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг № 10 (10х1), серії 040514, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ® / DYSPORT® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНИЙ ТОКСИН ТИПУ А — ГЕМАГЛЮТИНІН 500 ОД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 ОД у флаконах № 1, серії D30870, з маркуванням виробника «ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД», Великобританія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 0440814, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», АР Крим

14 березня в офісі Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРаД» відбулася робоча зустріч підгрупи

Головою експертно-технічної групи МОЗ України призначено заступника міністра Віктора Шафранського

Про затвердження положення про Експертно-технічну групу МОЗ України з питань супроводу закупівель лікарських засобів та медичних виробів у 2016 році та складу Експертно-технічної групи МОЗ України з питань супроводу закупівель лікарських засобів та медичних виробів у 2016 році

Громадська організація підготувала звернення до ряду органів державної влади

У листі до органів державної влади громадська організація звертає увагу на неврегульованість питань, пов’язаних з таким видом діяльності

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 26 лютого 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Основа цього плану — 379 завдань, кожне з яких містить заходи, визначає відповідальних виконавців, строки виконання та очікувані результати