Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 281)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії DA038, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, серії 972769, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування КОЛХІЦИН, таблетки по 1,0 мг, «S.C. BIOFARM S.A.», Romania

У 2013 р. три судові інстанції прийшли до однозначного висновку про незаконність таких обмежень

У 2013 р. ТОВ «Домінант-Фарма» виграло справу за позовом до МОЗ України у 3 судових інстанціях

Надано у зв’язку із чисельними зверненнями та з метою інформування суб’єктів ринку, що здійснюють процедуру державної реєстрації/перереєстрації ліків та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Захід відбудеться 11 квітня 2016 р. о 15:00 в приміщенні профільного міністерства

Це може дозволити контролюючому органу обмежитися позаплановими перевірками суб’єктів господарювання на фармацевтичному ринку

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 22 березня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення

ПОВІДОМЛЕННЯ на публічне обговорення виноситься проект Закону України «Про внесення змін до статті 2 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» МОЗ України спільно з Держлікслужбою України розроблено проект Закону України «Про внесення змін до статті 2 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» (далі — законопроект). Законопроект розроблено з метою забезпечення належного рівня захисту населення від споживання неякісних, […]