Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 295)

Розпорядження від 30.03.2016 р. № 4888-2.0.1/2.0/17-16

01 Квітня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Такеда Австрія ГмбХ, Австрія), серії 10878991, виробництва ТОВ «КУСУМ ФАРМ», Україна, м. Суми

Лист від 30.03.2016 р. № 4865-2.0.1/2.0/17-16

01 Квітня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 010514, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Розпорядження від 29.03.2016 р. № 4747-2.0.1/2.0/17-16

01 Квітня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕНТОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії KOPL/G-108/15-16, виробництва ТОВ КАЙЗЕН ОРГАНІКС, Індія

Лист від 29.03.2016 р. № 4716-2.0.1/2.0/17-16

01 Квітня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій 400 мл у пляшках, серії 120615, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна

Присоединение Украины к Протоколу о внесении изменений в Соглашение ТРИПС: terra incognita

В этой статье мы попробуем разобраться с тем, несет ли закон «О принятии Протокола о внесении изменений в Соглашение ТРИПС» реальные угрозы для фармацевтического рынка Украины, и если да, то какие