Лист від 24.12.2015 р. № 18985-2.0.1/2.0/17-15
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах у пачці (пакування із форми in bulk фірми-виробника «Qilu Pharmaceutical Co., Ltd», Китай), серії 440915/5040276 АМ, виробництва АТ «Лекхім — Харків», Україна
Імпортний збір на лікарські засоби та медичні вироби скасовується з 1 січня 2016 р.
268 народних депутатів прийняли Закон України «Про заходи щодо стимулювання зовнішньоекономічної діяльності»
Передача функцій ліцензування на місця: чи є доцільність?
22 грудня відбулося засідання експертної групи з дерегуляції фармацевтичного ринку при МОЗ України. Серед питань порядку денного — потенційна передача функцій ліцензування оптової та роздрібної реалізації ліків у регіони, зміни до Методики створення формулярів лікарських засобів та ін.
Бюджет—2016 та податкова реформа прийняті: наслідки для фармацевтичного ринку
Пільгова 7% ставка ПДВ на операції з постачання та ввезення на митну територію України лікарських засобів та окремих медичних виробів за переліком, визначеним Урядом, збереглася
Новорічні дискримінаційні умови в торгах щодо медичних виробів у Києві
З метою недопущення порушення принципів недискримінації учасників та відкритості і прозорості на всіх стадіях закупівель Асоціація закликає громадськість та ЗМІ закцентувати прискіпливу увагу на забезпеченні дотримання цих принципів при здійсненні оголошених торгів
Розпорядження від 21.12.2015 р. № 18684-2.0.1/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 595/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 23.12.2015 р. № 18909-2.0.1/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою у пачці, серії 220415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 23.12.2015 р. № 18911-2.0.1/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МОЕКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва «Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ», Німеччина
Розпорядження від 23.12.2015 р. № 18912-2.0.1/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 100 мл у флаконах, серії 700715, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна
Розпорядження від 23.12.2015 р. № 18915-2.0.1/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 100 мл у флаконах скляних, серії 720715, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна



