Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 296)

27 січня відбулася перша робоча зустріч підгрупи за цим напрямком

Наказ МОЗ України від 12.10.2015 р. № 674 виключає можливість формування президії, яка мала статус окремого робочого органу — неюридичної особи МОЗ України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі або банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 230415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг № 10 (10х1), серії 040514, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 0010513 лікарського засобу ЛОРАЗИДИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва «Ексір Фармасьютикал Компані», Іран

Про внесення змін до Положення про Центральний формулярний комітет Міністерства охорони здоров’я України

Зауваження Головного науково-експертного управління побудовано на припущеннях та порадах

5 січня Міністерством юстиції України зареєстровано за № 7/28137 наказ МОЗ України від 18 грудня 2015 р. № 876 «Про внесення змін до Порядку ведення Державного реєстру лікарських засобів України»

Наказ МОЗ України від 11.12.2015 р. № 839, текст якого оприлюднено на сайті Парламенту 22 січня, набуде чинності після офіційного опублікування

Про внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів