Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 301)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою у пачці, серії 220415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МОЕКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва «Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ», Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 100 мл у флаконах, серії 700715, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 100 мл у флаконах скляних, серії 720715, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МОЕКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва «Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ», Німеччина

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 09 грудня 2015 року та внесення їх до реєстру

21 грудня 2015 р. керівництво МОЗ України відзвітувало про діяльність Міністерства під час брифінгу «Підсумки року: досягнення та перспективи в охороні здоров’я»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування MEDEXALL, botulinum toxin type A for Injection only sterile 125U, 65U, ReCosmo INC, Canada

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 030514, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Регуляторная политика, перспектива фармацевтического самоуправления, инициативы власти в фармацевтическом секторе — об этом и другом мы расскажем нашим читателям в рамках данной публикации