Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 303)

Аптечный саммит — 2015. В единстве наша сила

10 декабря 2015 г. в конференц-зале отеля «Русь» в Киеве состоялось одно из самых масштабных мероприятий на фармацевтическом рынке Украины, организованное ВОО «Аптечная профессиональная ассоциация Украины» — Аптечный саммит Украины — 2015, который в этом году собрал около 250 участников из Украины, Турции, Польши, Латвии и Франции

Проект Ліцензійних умов опрацьовано Державною регуляторною службою України

Обговорення відбулося 8 грудня під головуванням Ксенії Ляпіної, голови Державної регуляторної служби України за участю фахівців МОЗ України, Антимонопольного комітету України, Держлікслужби України та представників професійних об’єднань

Лист від 07.12.2015 р. № 17688-2.0.1/2.0/17-15

08 Грудня 2015 р.

Уточнення у розпорядження про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу від 04.12.2015 № 17564-2.0.1/2.0/17-15, а саме слід читати ГЕМАКСАМ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 0020215 виробництва ТОВ «НІКО», Україна.

Розпорядження від 04.12.2015 р. № 17519-2.0.1/2.0/17-15

08 Грудня 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій 400 мл у пляшках, серії 120615, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна

Розпорядження від 04.12.2015 р. № 17564-2.0.1/2.0/17-15

08 Грудня 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕМАКСАМ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 002015, виробництва ТОВ «НІКО», Україна

Розпорядження від 04.12.2015 р. № 17566-2.0.1/2.0/17-15

08 Грудня 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою в пачці, серії 180415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 04.12.2015 р. № 17571-2.0.1/2.0/17-15

08 Грудня 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 100 мл у флаконах скляних, серії 690715, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецької обл., м. Артемівськ

Закон «Про лікарські засоби» має бути гармонізовано з Директивою 2001/83/ЕС — експертна група

1 та 3 грудня під головуванням Олександри Павленко відбулися засідання експертної групи за участю спеціалістів Держлікслужби України та ДЕЦ, присвячені опрацюванню об'єднаної редакції законопроекту «Про лікарські засоби»