Затверджено три нові номенклатури для проведення державних закупівель МОЗ
Загалом на сьогодні затверджено 41 номенклатуру лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуватимуться за державні кошти
Наказ МОЗ України від 23.07.2015 р. № 457
Про затвердження номенклатури лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуватимуться на виконання державних цільових програм та комплексних заходів програмного характеру МОЗ України за державні кошти
Упрощенцев волнует, как Министерство финансов Украины будет считать объем их дохода
Члены рабочей группы по администрированию налогов и сборов при Государственной регуляторной службе Украины изъявили желание принять участие в разработке механизмов контроля за формированием объема доходов упрощенцами, не использующими РРО
Проведение проверок предпринимателей до утверждения перечня органов лицензирования и лицензионных условий невозможно
Такое решение принял экспертно-апелляционный совет при Государственной регуляторной службе Украины 23 июля во время заседания
Розроблено проект Порядку ведення реєстру осіб, відповідальних за введення в обіг активних медичних виробів, які імплантують
Розроблено МОЗ України спільно з Державною службою України з лікарських засобів
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення активних медичних виробів, які імплантують, в обіг»
Винесено на громадське обговорення 27.07.2015 р. МОЗ України
Регіони отримали понад 150 тис. доз вакцини БЦЖ для профілактики туберкульозу — МОЗ України
Потреба України у вакцині БЦЖ становить 1,5 млн. На сьогодні забезпечено лише 10% від цієї потреби
Выдачу справки о подтверждении оплаты товаров и услуг за счет грантов Глобального фонда осуществляет МЗ Украины
В связи с этим Министерство обращается к заинтересованным сторонам с поручением обеспечить подачу документов, предусмотренных постановлением КМУ от 17 апреля 2013 г. № 284
Імпортний збір планується скасувати з 1 січня 2016 р.
Міністерство фінансів України визначило основні пріоритетні напрямки податкової реформи
Обіг медичних виробів в контексті технічних регламентів: роз’яснення МОЗ
Відповідно до технічних регламентів виробники та уповноважені представники мають дотримуватися процедури оцінки відповідності згідно із схемою, представленою міністерством







