Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 333)

Обновленный сайт является удобным информационным ресурсом для профессиональной аудитории: врачей, сотрудников государственных учреждений и общественных организаций в сфере противодействия социально опасными заболеваниям

Прийняття наказу МОЗ України № 478 пов’язано із змінами, які відбулися в законодавстві, що регулює обіг лікарських засобів в Європейському Союзі

Пропонується покласти функції щодо реєстрації/перереєстрації лікарських засобів виключно на уповноважену центральним органом виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я, установу, тобто ДЕЦ

Розроблено Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України

Вже фіналізовано усі номенклатури лікарських засобів для цьогорічних державних закупівель, на етапі завершення збір їх кількісної потреби з регіонів

«Шрея Лайф Саєнсіз» добровільно припиняє будь-яке використання у господарській діяльності позначення «Ревалгін» і взяла на себе ряд зобов’язань

Про внесення змін до складу Комітету з конкурсних торгів МОЗ України

які дозволені для виробництва і застосування в Україні та внесені до Державного реєстру лікарських засобів, а також ті, що ввозяться з метою проведення клінічних досліджень

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 03.08.2015 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у багатошарових паперових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 123, 125, 124, виробництва ВАТ «Сорбент», Росiйська Федерацiя