Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 370)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020413, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, який має ознаки фальсифікації: «Маркування»

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕПА-МЕРЦ, концентрат для розчину для інфузій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах № 10, серії 304971, виробництва Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 051213, виробництва ТОВ «Євразія», Україна

На відміну від підготовленого до першого читання тексту документа, текст законопроекту, підготовлений до другого читання, не передбачає скасування ліцензування імпорту лікарських засобів та АФІ

Затверджено наказом МОЗ України від 30.03.2015 р. № 183

Следующий шаг — «ратификация» Соглашения дирекцией Международного банка реконструкции и развития, которая предварительно запланирована на 4 марта этого года

Створення прозорої системи державного нагляду за фармацевтичною діяльністю за правилами та процедурами ЄС дозволить суб’єкту господарювання вже під час організації виробництва самостійно розрахувати рівні ризиків і звертати увагу на моменти, які будуть перевіряти інспектори у першу чергу

Затверджено наказом МОЗ України від 30.03.2015 р. № 183

Затверджено наказом МОЗ України від 30.03.2015 р. № 183

Затверджено наказом МОЗ України від 30.03.2015 р. № 183