Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 38)

Стан аптечного виготовлення ліків у період СРСР і УРСР, переваги і недоліки таких препаратів та фактори, що впливали на діяльність з їх виготовлення в аптеках у той період, окреслив Сергій Сур, доктор фармацевтичних наук, директор «Артеріум ЛТД», у рамках частини І статті «Екстемпоральні ліки в Україні: туга за минулим, дотепні оборудки і невизначене майбутнє». У частині ІІ представлено фактори, що впливають на діяльність з виготовлення ліків в аптеках у сучасній Україні

У листопаді 2020 р. Державний експертний центр МОЗ України очолив Михайло Бабенко. За 4 роки його керівництва, незважаючи на роботу в непростих умовах (спочатку пандемія COVID-19, потім повномасштабне вторгнення в Україну), вдалося забезпечити стабільний розвиток Центру з урахуванням євроінтеграційного вектору, розпочати впровадження міжнародного формату електронного технічного документа eCTD для процесів реєстрації та фактично перезапустити напрям міжнародної співпраці. В інтерв’ю «Щотижневику АПТЕКА» директор ДЕЦ представив своє бачення подальшого розвитку Центру, зупинився на головних викликах, розповів про головні досягнення та поділився планами на майбутнє.

Як Україна адаптує свої фармацевтичні стандарти до європейських? Що вітчизняна фармацевтична галузь може і готова запропонувати ринку Європейського Союзу? Про це та інше говорили у рамках міжнародної конференції «Європейська інтеграція України: охорона здоров’я», організованої Міністерством охорони здоров’я України спільно з Європейською комісією у жовтні цього року

Яку нішу займуть екстемпоральні ліки в Україні? Чи буде розвиватися аптечне виготовлення із використанням сучасних матеріалів, обладнання і нового досвіду (як, наприклад, це відбулося в Польщі), чи воно відійде в минуле і стане скромним розділом курсу «Історія фармації»? Мабуть, зараз є більш масштабні, пріоритетні та нагальні проблеми і виклики у фармацевтичній галузі, які потребують нашої уваги і ресурсів. Але в професійній спільноті від ветеранів аптечної справи і керівників кафедр технології ліків регулярно лунають заклики «відродити» виготовлення екстемпоральних ліків. Тому в цій статті разом з доктором фармацевтичних наук, директором «Артеріум ЛТД» Сергієм Суром обговоримо переваги і недоліки таких препаратів, а також фактори, що впливали на діяльність з виготовлення ліків в аптеках

Під час наради учасники отримали інформацію щодо механізмів впровадження вакцинації в аптечних закладах, а також поділилися пересторогами та пропозиціями, які можуть поліпшити впровадження щеплень в приміщеннях аптек

Захід об’єднає провідних експертів фармацевтичної галузі, представників державних органів, науковців, менеджмент медичних закладів та фармацевтичних підприємств для обговорення актуальних питань розвитку української системи охорони здоров’я та її інтеграції в європейський простір. Приєднуйтеся до нас 21 листопада для обговорення важливих аспектів майбутнього фармацевтичної галузі

Ми готуємо для вас цікаву та насичену програму заходу. Приєднуйтеся до нас на АПТЕЧНОМУ САМІТІ УКРАЇНИ 2024 та станьте частиною динамічної спільноти фармацевтичної галузі. Реєстрацію вже відкрито!

Законом України від 21 серпня 2024 р. № 3911-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо врегулювання окремих питань у сферах охорони здоров’я, реабілітації, соціального захисту та державної реєстрації окремих об’єктів санітарних заходів» внесені зміни до пп. 2 п. 3 розділу XI «Прикінцеві положення» нового Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби». Чи впливають ці зміни в законодавстві на закупівлі препаратів поза Національним переліком […]

Право на проведення щеплень в аптеках мають виключно ті фармацевтичні працівники, які пройшли спеціальне навчання, що дозволяє надавати послугу з вакцинації кваліфіковано та безпечно. У вересні цього року перша група фармацевтичних працівників пройшла тематичний фаховий курс в НМУ ім. О. О. Богомольця.

Враховуючи запит від суб’єктів господарювання щодо надання інструкцій, які сприятимуть чіткому розумінню вимог до нанесення тексту шрифтом Брайля на упаковки лікарських засобів та належному здійсненню контролю препаратів, Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) підготувала рекомендації щодо такого маркування. Держлікслужба нагадує, що вимоги до маркування лікарських засобів шрифтом Брайля визначені: ст. 12 Закону України «Про лікарські засоби»; Порядком […]