Технічний регламент на косметичну продукцію: як виробнику, імпортеру та розповсюджувачу адаптуватися до нових вимог та правил
У 2024 р. Україна продовжила адаптацію свого законодавства до європейських стандартів, зокрема в сфері регулювання косметичної та хімічної продукції: ухвалено 6 нових законодавчих актів, і ще декілька знаходяться в стані розробки або обговорення. Запрошуємо взяти участь в онлайн-конференції, яка відбудеться 12 вересня 2024 р., на якій обговорюватимуться останні зміни разом з ключовими експертами ринку та представниками центральних органів виконавчої влади
Ефективне реагування на виклики у сфері охорони здоров’я: країни Балтії вивчають досвід України
2 вересня у профільному міністерстві відбулася зустріч керівництва МОЗ, представників Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та ДП «Державний експертний центр МОЗ України» з делегацією іноземних гостей
12 вересня відбудеться онлайн-конференція «Технічний регламент на косметичну продукцію: як виробнику, імпортеру та розповсюджувачу адаптуватись до нових вимог та правил»
У серпні 2024 р. набув чинності новий Технічний регламент на косметичну продукцію. Технічне регулювання косметичної продукції гармонізується з європейським законодавством, аби гарантувати її відповідність сучасним вимогам до якості та безпеки. Також це має відкрити перспективи для безбар’єрної реалізації косметичної продукції між Україною та країнами Європейського Союзу. Шановні виробники, імпортери та розповсюджувачі косметичної продукції! Запрошуємо вас до […]
Уряд упорядкував перевезення на території України медичного канабісу (доповнено)
3 вересня відбулося чергове засідання Уряду, під час якого ухвалено низку рішень. Серед них ухвалено зміни до постанови Кабінету Міністрів України (КМУ) від 17.04.2008 р. № 366 «Про затвердження Порядку перевезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів на території України та оформлення необхідних документів». Зміни затверджено з метою виконання вимог Закону України «Про внесення змін до […]
Незначні помилки в нанесенні шрифту Брайля не впливатимуть на реалізацію лікарських засобів — EBA
Врегулювання питання нанесення шрифту Брайля на вторинну упаковку лікарського засобу стало предметом для обговорення під час зустрічі Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації (European Business Association — EBA) з головою Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) Романом Ісаєнком. «Оскільки в Україні наразі відсутні нормативно-правові документи, що врегульовують це питання […]
У МОЗ представили проєкт концепції розвитку фармацевтичної освіти в Україні
У Міністерстві охорони здоров’я (МОЗ) презентували проєкт концепції розвитку фармацевтичної освіти в Україні (далі — проєкт концепції), розроблений групою експертів відомства за напрямом «Фармація. Клінічна фармація. Клінічна фармакологія» відповідно до сучасних стандартів та досвіду країн Європейського Союзу (ЄС). Презентація та обговорення проєкту концепції відбулися за участю міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка, представників управління медичних кадрів, освіти […]
Заборона маркування ліків інформацією рекламного характеру та нові обмеження для лікарів і фармацевтів: Парламент ухвалив закони
21 серпня Верховна Рада України ухвалила ряд законів, у тому числі у сфері охорони здоров’я. Зокрема, в другому читанні ухвалено проєкт Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» (щодо маркування лікарських засобів)» (реєстр. № 11172) та щодо удосконалення обмежень для медичних, фармацевтичних працівників та фахівців з реабілітації під час здійснення ними професійної діяльності (реєстр. № 10293)
Затверджено склад Експертного комітету з оцінки медичних технологій
Наказом ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) від 26 серпня 2024 р. № 166 затверджено склад Експертного комітету з оцінки медичних технологій (далі — Експертний комітет). Експертний комітет є постійно діючим консультативно-дорадчим органом, що утворений ДЕЦ для забезпечення здійснення покладених на нього функцій у сфері державної оцінки медичних технологій, зокрема забезпечення надання рекомендацій щодо включення […]
Наказ ДЕЦ МОЗ України від 26.08.2024 р. № 166
Про затвердження складу Експертного комітету з оцінки медичних технологій
Як українці ставляться до легалізації медичного канабісу? Результати опитування КМІС
Наприкінці 2023 р. Верховна Рада України схвалила закон щодо легалізації медичного канабісу, який набув чинності з 16 серпня 2024 р. У травні 2024 р. Київський міжнародний інститут соціології (КМІС) провів власне всеукраїнське опитування громадської думки «Омнібус»1, до якого за власною ініціативою додав запитання про ставлення до легалізації медичного канабісу (у формі спеціального експерименту). Результати опитування […]